3,5-Dimethoxy-4-benzolsulfonyloxy-acetophenon | 66338-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-4-benzolsulfonyloxy-acetophenon
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-benzenesulphonyloxy-acetophenone；(4-Acetyl-2,6-dimethoxyphenyl) benzenesulfonate
• CAS: 66338-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆S
• 分子量: 336.365
• InChiKey: KIMURVFRYNEJLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-4-benzolsulfonyloxy-acetophenon 在 苯肼 作用下， 以100%的产率得到3,5-dimethoxy-4-benzenesulphonyloxy-acetophenone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-2 indole derivatives

  摘要：

  2-苯基吲哚衍生物的一般化学式为：其中R.sub.1代表一个羟基自由基，一个含有1到12个碳原子的支链或直链烷氧基团，一个烯丙氧基或丙炔氧基自由基，一个含有5到7个碳原子的环烷氧基自由基或苄氧基自由基，R.sub.2代表一个羟基自由基，一个乙氧基，甲磺酰氧基，苯磺酰氧基或甲苯磺酰氧基团，R.sub.3代表一个氢原子，一个羟基自由基或一个甲氧基。所述的2-苯基吲哚衍生物特别适用于聚氯乙烯的稳定剂和共聚物。

  公开号：

  US04129572A1
• 作为产物：
  描述：

  benzene sulphochloride 、 乙酰丁香酮 、 1,2-二氯乙烷 在 三乙胺 作用下， 生成 3,5-Dimethoxy-4-benzolsulfonyloxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxy-4-arylsulphonyloxy-acetophenones

  摘要：

  该发明涉及一般式为：##STR1##的新化合物，其中X代表氢或卤原子，R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，各代表氢原子或甲氧基，R.sub.3代表烷基或芳基，但要求至少一个取代基R.sub.1和R.sub.2不是氢原子。式I的化合物可用于制备热塑性树脂的稳定剂。

  公开号：

  US04134909A1

文献信息

• US4134909A
  申请人：——

  公开号：US4134909A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4129572A
  申请人：——

  公开号：US4129572A

  公开（公告）日：1978-12-12