3-ethylpiperidin-3-ol | 1177299-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethylpiperidin-3-ol
• CAS: 1177299-74-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: NLVBTAUKMSPTEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indazol-5-yl)methylene]-2-propylsulfanylthiazol-4-one 、 3-ethylpiperidin-3-ol 生成 5-[(1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indazol-5-yl)methylene]-2-(3-ethyl-3-hydroxypiperidin-1-yl)thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物、制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性背部损伤、慢性支气管炎、慢性炎性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱疾病、痛风、假性痛风、脂质代谢紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖症、骨关节炎、成骨不全症、骨转移性溶骨性肿瘤、软骨软化症、骨质疏松症、帕吉特病、牙周病、多肌病性风湿病、Reiter综合症、重复性应力损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的治疗。

  公开号：

  US20110150864A1

文献信息

• Utilizing a structure-based docking approach to develop potent G protein-coupled receptor kinase (GRK) 2 and 5 inhibitors
  作者：Helen V. Waldschmidt、Renee Bouley、Paul D. Kirchhoff、Pil Lee、John J.G. Tesmer、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.082

  日期：2018.5

  G protein-coupled receptor (GPCR) kinases (GRKs) regulate the desensitization and internalization of GPCRs. Two of these, GRK2 and GRK5, are upregulated in heart failure and are promising targets for heart failure treatment. Although there have been several reports of potent and selective inhibitors of GRK2 there are few for GRK5. Herein, we describe a ligand docking approach utilizing the crystal

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。
• Substituted aminothiazolone indazoles as estrogen related receptor-alpha modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08263781B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及化合物(I)的配方、制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的乳腺癌）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丢失、软骨退化和与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性背部损伤、慢性支气管炎、慢性炎性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态失调疾病、痛风、假性痛风、脂质代谢异常、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖症、骨关节炎、成骨不全症、骨溶解性骨转移、软骨软化症、骨质疏松症、佩吉特病、牙周病、多肌病性风湿病、Reiter综合征、重复性应力损伤、高血糖、血糖升高和胰岛素抵抗等疾病的治疗。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-A MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2513096A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2531492B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US8263781B2
  申请人：——

  公开号：US8263781B2

  公开（公告）日：2012-09-11