4-benzyl-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 1437798-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyl-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1437798-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O
• 分子量: 364.447
• InChiKey: ZSTVXKQHTIXMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 以36%的产率得到3-benzyl-2-phenylbenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745
• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-ylmethylene)-1-phenylmethanamine 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-benzyl-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745