carbon sulfide sulfide-34S | 51550-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: carbon sulfide sulfide-34S
• CAS: 51550-70-0
• 化学式: CS₂
• 分子量: 78.077
• InChiKey: QGJOPFRUJISHPQ-HQMMCQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon sulfide sulfide-34S 、 二硫化碳 、 (34)S-carbon disulfide 、 臭氧 以 solid matrix 为溶剂， 生成 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  OCS2的异构体：固体Ar中OSCS和O（CS2）的红外吸收光谱。

  摘要：

  用KrF准分子激光在248 nm辐照包含O（3）和CS（2）的Ar基质样品产生1402.1（1404.7），1056.2（1052.7）和622.3（620.5）cm（-1）的新谱线; 括号中的数字对应于次要矩阵位点中的物种。在308 nm处的二次光解作用减少了这些谱线，并主要产生OCS和SO（2）。将该矩阵退火至30 K，可得到第二组新线，分别位于1824.7和617.8 cm（-1）。第一组线指定为二硫化碳S-氧化物OSCS的C = S拉伸，OS拉伸和SC拉伸模式；根据（34）S-和（18）O-同位素实验的结果以及量子-分析的结果，将第二组线分别分配给二噻烷酮O（CS（2））的C = O拉伸和OCS弯曲模式。化学计算。这些使用密度泛函理论（B3LYP / aug-cc-pVTZ）的计算预测了OCS（2）的四个稳定异构体：O（CS（2）），SSCO，OSCS和SOCS（按能量增加的顺序列

  DOI：

  10.1063/1.1822919
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (34)S-carbon disulfide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 carbon sulfide sulfide-34S
  参考文献：
  名称：

  OCS2的异构体：固体Ar中OSCS和O（CS2）的红外吸收光谱。

  摘要：

  用KrF准分子激光在248 nm辐照包含O（3）和CS（2）的Ar基质样品产生1402.1（1404.7），1056.2（1052.7）和622.3（620.5）cm（-1）的新谱线; 括号中的数字对应于次要矩阵位点中的物种。在308 nm处的二次光解作用减少了这些谱线，并主要产生OCS和SO（2）。将该矩阵退火至30 K，可得到第二组新线，分别位于1824.7和617.8 cm（-1）。第一组线指定为二硫化碳S-氧化物OSCS的C = S拉伸，OS拉伸和SC拉伸模式；根据（34）S-和（18）O-同位素实验的结果以及量子-分析的结果，将第二组线分别分配给二噻烷酮O（CS（2））的C = O拉伸和OCS弯曲模式。化学计算。这些使用密度泛函理论（B3LYP / aug-cc-pVTZ）的计算预测了OCS（2）的四个稳定异构体：O（CS（2）），SSCO，OSCS和SOCS（按能量增加的顺序列

  DOI：

  10.1063/1.1822919

文献信息

• Synthesis and Properties of Uranium Sulfide Cations. An Evaluation of the Stability of Thiouranyl, {S═U═S}²⁺
  作者：Cláudia C. L. Pereira、Maria del Carmen Michelini、Joaquim Marçalo、Yu Gong、John K. Gibson

  DOI：10.1021/ic4020493

  日期：2013.12.16

  Atomic uranium cations, U+ and U2+, reacted with the facile sulfur-atom donor OCS to produce several monopositive and dipositive uranium sulfide species containing up to four sulfur atoms. Sequential abstraction of two sulfur atoms by U2+ resulted in US22+; density functional theory computations indicate that the ground-state structure for this species is side-on eta(2)-S-2 triangular US22+, with the linear thiouranyl isomer, S= U-VI=S}(2+), some 171 kJ mol(-1) higher in energy. The result that the linear thiouranyl structure is a local minimum at a moderate energy suggests that it should be feasible to stabilize this moiety in molecular compounds.