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1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl azide
1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl azide | 1030824-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl azide
英文别名
N-diazo-1-methylimidazole-2-sulfonamide
CAS
1030824-57-7
化学式
C
4
H
5
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
187.182
InChiKey
KZJCQOPTROEHNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
74.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺酰基]-1H-苯并三唑
在 sodium azide 、
水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 7.0h, 以45%的产率得到1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl azide
参考文献:
名称:
Synthesis of Sulfonyl Azides
摘要:
1-(烷基磺酰基)和1-(芳基磺酰基)苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应,生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。
DOI:
10.1055/s-2008-1072568
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Sulfonyl Azides
作者:
Alan Katritzky、Khalid Widyan、Kapil Gyanda
DOI:
10.1055/s-2008-1072568
日期:
2008.4
1-(Alkylsulfonyl)- and 1-(arylsulfonyl)benzotriazoles react with sodium azide in acetonitrile to give the corresponding alkanesulfonyl and arenesulfonyl azides.
1-(烷基磺酰基)和1-(芳基磺酰基)苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应,生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。
An Improved Synthesis of Sulfonyl Azides in Ionic Liquids
作者:
Khalid Widyan
DOI:
10.1080/00304948.2021.1933333
日期:
2021.9.3
(2021). An Improved
Synthesis
of Sulfonyl Azides in
Ionic
Liquids
. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 5, pp. 455-460.
(2021)。离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成。国际有机制剂和程序:卷。53,第 5 期,第 455-460 页。
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