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3-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1133775-49-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
英文别名
——
3-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1133775-49-1
化学式
C17H10FN5O3
mdl
——
分子量
351.297
InChiKey
URXXAMZTLVKTRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸5-amino-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile 反应 1.0h, 以88%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑、稠合吡唑并[3,4-d]-嘧啶和吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性
    摘要:
    腙溴化物 2a、b 与活性亚甲基化合物(二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、苯甲酰氰、乙酰乙酰苯胺、氰乙酸乙酯、氰基乙酰胺和丙二腈)反应,得到相应的 1,3,4,5-四取代吡唑衍生物 5-12a . 12a,b 与甲酰胺、甲酸和原甲酸三乙酯反应得到吡唑并[3,4-d]嘧啶、吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(3H)酮和5-乙氧基亚甲基-氨基吡唑-4-碳-腈衍生物分别为 13-15a,b。化合物15a、b与苯甲酰肼和水合肼反应得到吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和[4-亚氨基吡唑并-[3,4-d]嘧啶-5-基]胺衍生物16a,b和17a,b。化合物 17a,b 与原甲酸三乙酯和二硫化碳反应得到相应的吡唑并[4,3-e]-[1,2,4]三唑并[1,
    DOI:
    10.3390/molecules13071501
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