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4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide | 959689-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide
英文别名
4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide
4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide化学式
CAS
959689-28-2
化学式
C11H22N4O4
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
AGHPFCBQPZAABT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • HIV Integrase Inhibitors
    申请人:Naidu B. Narasimhulu
    公开号:US20070281917A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • US7897593B2
    申请人:——
    公开号:US7897593B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • [EN] SPIRO-CONDENSED HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROTRICYCLIQUES SPIRO-CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VIH INTÉGRASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007143446A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    [EN] The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    [FR] La présente invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques répondant à la formule I qui inhibent la HIV intégrase et empêchent l'intégration virale dans l'ADN humain. De par leur mode d'action, les composés se révèlent utiles pour le traitement de l'infection par le VIH et le traitement du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés destinés au traitement d'individus infectés par le VIH.
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