Potassium;1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate | 138355-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Potassium;1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• CAS: 138355-54-1
• 化学式: C₄ClF₈O*K
• 分子量: 290.582
• InChiKey: PQJZAUKHKDJNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到Potassium;1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tertiary alcohols and alkoxides from nucleophilic trifluoromethylation of carbonyl compounds

  摘要：

  在CH3CN中加入过量的KF，(CH3)3SiCF3与氟酮反应，生成羰基碳上形式上加成CF3-的烷氧基。这些烷氧基可以以游离酸的形式分离出来，也可以被酸化为相应的醇类。此方法应用于多种酮类，包括(CF3)2C=O、CF3C(O)CF2Cl、CF3C(O)CF2H和[(CF3)2CF]2C=O。其中，最后一个化合物反应时会将一个全氟异丙基群被CF3取代。 使用2当量的TMS-CF3，酸氟化物RC(O)F（R=CF3CF2、n-C3F7、n-C7F15）生成形式为RC(CF3)2OX（X=K、H）的产物，这是由于CF3在羰基上的取代以及加成所致。类似地，F2C=O与3当量的TMS-CF3反应，可以得到一种新型且高产率的全氟叔丁基醚的生成方法。 光气似乎不会直接与TMS-CF3/KF系统反应，而会首先转化为F2C=O。在研究等当量的CF3CF2C(O)F与TMS-CF3的反应时，观察到了中间体酮CF3CF2C(O)CF3的形成。

  DOI：

  10.1021/jo00030a018