4-Chloro-6-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrimidine | 1204298-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-6-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1204298-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₄
• 分子量: 292.74
• InChiKey: XRWCURHEWACBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 4,6-二氯嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-6-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯基三嗪基分子具有强大的杀利什曼效应

  摘要：

  在被忽视的热带疾病中，仅利什曼病每年就因利什曼原虫属原生动物寄生虫造成 3 万人死亡。现有疗法在安全性、耐药性、现场适应性和成本方面存在严重缺陷。因此，新的更安全、更短的治疗方法是当前迫切需要的。在此，我们报告了十五种新型二苯基三嗪和二苯基三嗪嘧啶衍生物的合成及其针对杜氏利什曼原虫的抗利什曼特性，杜氏利什曼原虫可导致致命的内脏利什曼病。大多数合成的类似物对寄生虫的前鞭毛体阶段表现出超过 90% 的抑制作用。此外，与米替福辛 (IC 50 = 1.477 μM) 相比，化合物T4和T7对细胞外前鞭毛体表现出有效的活性 (IC 50 = 1.074 μM 和 IC 50 = 1.158 μM)，并且对宿主 THP-1 巨噬细胞系无毒。有趣的是，化合物T4对无鞭毛体 (7.186 μM) 表现出显着的活性，并诱导巨噬细胞以阻止寄生虫的存活。我们的结果表明， T4代表了这种严重且被忽视的疾病的新结构先导。

  DOI：

  10.1039/d4ra01904k

文献信息

• 10.1039/d4ra01904k
  作者：Singh, Anju、Beg, Mirza Adil、Jamal, Samra、Khan, Arif、Rahman, Abdur、Selvapandiyan, Angamuthu、Shafi, Syed、Hoda, Nasimul

  DOI：10.1039/d4ra01904k

  日期：——

  resistance, field-adapted application and cost. Therefore, new safer and shorter treatments are an urgent need of the time. Herein, we report the synthesis of fifteen novel diphenyl triazine and diphenyl triazine pyrimidine derivatives and their antileishmanial properties against Leishmania donovani, that causes fatal visceral leishmaniasis. Most of the synthesized analogues exhibited more than 90% inhibition

  在被忽视的热带疾病中，仅利什曼病每年就因利什曼原虫属原生动物寄生虫造成 3 万人死亡。现有疗法在安全性、耐药性、现场适应性和成本方面存在严重缺陷。因此，新的更安全、更短的治疗方法是当前迫切需要的。在此，我们报告了十五种新型二苯基三嗪和二苯基三嗪嘧啶衍生物的合成及其针对杜氏利什曼原虫的抗利什曼特性，杜氏利什曼原虫可导致致命的内脏利什曼病。大多数合成的类似物对寄生虫的前鞭毛体阶段表现出超过 90% 的抑制作用。此外，与米替福辛 (IC 50 = 1.477 μM) 相比，化合物T4和T7对细胞外前鞭毛体表现出有效的活性 (IC 50 = 1.074 μM 和 IC 50 = 1.158 μM)，并且对宿主 THP-1 巨噬细胞系无毒。有趣的是，化合物T4对无鞭毛体 (7.186 μM) 表现出显着的活性，并诱导巨噬细胞以阻止寄生虫的存活。我们的结果表明， T4代表了这种严重且被忽视的疾病的新结构先导。