bischloroarsenic | 63429-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bischloroarsenic
• 英文别名: bis[N,N-bis(trimethylsilyl)-amino]chloroarsane；bis[N,N-bis(trimethylsilyl)amido]chloroarsenic；bis-(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)chloroarsane；[[[[bis(trimethylsilyl)amino]-chloroarsanyl]-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 63429-89-0
• 化学式: C₁₂H₃₆AsClN₂Si₄
• 分子量: 431.148
• InChiKey: VLKPPVXALFCXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-142 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bischloroarsenic 在 electron-rich olefin ⁽¹⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第5组主要元素的大烷基，酰胺和芳基氧化物。第1部分。持久性亚膦酰基和亚砷酰基·MRR'及其氯代前体MRR'Cl及其相关化合物

  摘要：

  LiR [R = CH（SiMe 3）2或N（SiMe 3）2 ]和MCl 3在适当的化学计量学中的相互作用提供了以下新化合物：M [CH（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [CH（SiMe 3））2 ] 2 Cl（M = P，As或Sb），M [N（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [N-（SiMe 3）2 ] 2 Cl（M = As或Sb）或Bi [N（SiMe 3）2 ] 3。P（NPr i 2）Cl的反应2与Li [N（SiMe 3） 2 ]·OEt 2，Li [N（CMe 3）（SiMe 3）]，Li [CH（SiMe 3） 2 ]，MgBu t Br或NHPr i 2产生相应的新化合物P（NPr i 2）RCl，而Li [CH（SiMe 3） 2 ]与P（NMe 2）Cl 2则提供P [CH（SiMe 3） 2 ]（NMe 2）Cl。减少适当的磷（ III）或砷（ III）在甲苯中）一氯化由光解与烯烃（ET

  DOI：

  10.1039/dt9800002428
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 在 arsenic trichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到bischloroarsenic
  参考文献：
  名称：

  第5组主要元素的大烷基，酰胺和芳基氧化物。第1部分。持久性亚膦酰基和亚砷酰基·MRR'及其氯代前体MRR'Cl及其相关化合物

  摘要：

  LiR [R = CH（SiMe 3）2或N（SiMe 3）2 ]和MCl 3在适当的化学计量学中的相互作用提供了以下新化合物：M [CH（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [CH（SiMe 3））2 ] 2 Cl（M = P，As或Sb），M [N（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [N-（SiMe 3）2 ] 2 Cl（M = As或Sb）或Bi [N（SiMe 3）2 ] 3。P（NPr i 2）Cl的反应2与Li [N（SiMe 3） 2 ]·OEt 2，Li [N（CMe 3）（SiMe 3）]，Li [CH（SiMe 3） 2 ]，MgBu t Br或NHPr i 2产生相应的新化合物P（NPr i 2）RCl，而Li [CH（SiMe 3） 2 ]与P（NMe 2）Cl 2则提供P [CH（SiMe 3） 2 ]（NMe 2）Cl。减少适当的磷（ III）或砷（ III）在甲苯中）一氯化由光解与烯烃（ET

  DOI：

  10.1039/dt9800002428

文献信息

• Arsenic Silylamide: An Effective Precursor for Arsenide Semiconductor Nanocrystal Synthesis
  作者：Adita Das、Armen Shamirian、Preston T. Snee

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b01577

  日期：2016.6.14

  The synthesis of metal arsenide semiconductor nanocrystals is challenging compared to other conventional materials (e.g., II–VI family CdSe) due to a high degree of covalency in crystal lattice and a lack of a variety of effective pnictide precursors. We reported here the use of [(Me3Si)2N]2AsCl (“arsenic silylamide”) to synthesize a variety of binary and tertiary quantum confined species such as InAs

  与其他常规材料（例如II-VI族CdSe）相比，金属砷化物半导体纳米晶体的合成具有挑战性，因为其晶格中的共价度高且缺乏各种有效的磷化物前体。我们在这里报告了[[Me 3 Si）2 N] 2 AsCl（“砷硅甲酰胺”）的使用，用于合成多种二元和三级量子受限物质，例如InAs（III–V），Cd 3 As 2（II– V）和Cu 3 AsS 4（凝结，I 3 –V–VI 4）纳米晶体。该试剂的物理性质解决了许多其他问题，尤其是与安全性有关的其他前体物质，例如发火性（TMS）3 As和剧毒AsH 3气体。此外，该试剂的使用首次实现了硬铝量子棒的实现。结合了NMR光谱学和量子化学模型，阐明了砷化硅酰胺在形成InAs的反应机理中的作用。通过扩散机理形成Cd 3 As 2和Cu 3 AsS 4纳米结构。
• Kokorev, G. I.; Badrutdinov, Sh. Kh.; Musin, R. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2, p. 404 - 409
  作者：Kokorev, G. I.、Badrutdinov, Sh. Kh.、Musin, R. Z.、Yambushev, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Bonding of Novel Acyclic Bisaminoarsenium Cations
  作者：Christian Hering、Julia Rothe、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/ic4010104

  日期：2013.7.1

  The synthesis and characterization of a salt bearing a labile bisaminoarsenium cation of the type [(Me3Si)(2)N](2)As}(+) (9a) are described, which was obtained in the reaction of the chloroarsane [(Me3Si)(2)N](2)AsCl (8) with GaCl3. Reacting 8 with AgOTf did not yield an arsenium salt, but the cyclo-diarsadiazane [(Me3Si)(2)NAs-mu-NSiMe3](2) (11) was obtained in excellent yields. Moreover, the reactivity of the analogous antimony species [(Me3Si)(2)N](2)SbCl (12) was studied. In the reaction with GaCl3, the aminochlorostibenium salt [(Me3Si)(2)NSbCl](+)[(Me3Si)(2)N(GaCl3)(2)](-) (5) was isolated. In the reaction with AgOTf, substitution of the chlorine in 12 resulted in the formation of [(Me3Si)(2)N](2)SbOTf (13), a compound with significant stibenium character. All new compounds have been fully characterized by means of X-ray, vibrational spectroscopy, CHN analysis, and NMR experiments. All compounds were further investigated by means of density functional theory and the bonding situation was accessed by natural bond orbital (NBO) analysis.
• KOKOREV, G. I.;BADRUTDINOV, SH. X.;MUSIN, R. Z.;YAMBUSHEV, F. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 446-450
  作者：KOKOREV, G. I.、BADRUTDINOV, SH. X.、MUSIN, R. Z.、YAMBUSHEV, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• GYNANE M. J. S.; HUDSON A.; LAPPERT M. F.; POWER P. P.; GOLDWHITE H., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 12, 2428-2433
  作者：GYNANE M. J. S.、 HUDSON A.、 LAPPERT M. F.、 POWER P. P.、 GOLDWHITE H.

  DOI：——

  日期：——