(2R,6E,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-1-methylthiomethoxy-8-(trideuteriomethyl)docosa-6,8,14,20-tetraene | 164736-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,6E,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-1-methylthiomethoxy-8-(trideuteriomethyl)docosa-6,8,14,20-tetraene
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,5S,6R,7S,8E,10S,13R,14E,16E,21R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7,13,21-tetramethyl-22-(methylsulfanylmethoxy)-15-(trideuteriomethyl)docosa-2,8,14,16-tetraen-10-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 164736-07-6
• 化学式: C₄₁H₈₀O₃SSi₂
• 分子量: 712.298
• InChiKey: UDBROECDSHZKST-UKUSHPMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6E,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-1-methylthiomethoxy-8-(trideuteriomethyl)docosa-6,8,14,20-tetraene 在 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(2R,6E,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-8-(trideuteriomethyl)docosa-6,8,14,20-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肌钙蛋白的生物合成：第4部分，氘标记的C19-C26，C17-C26，C11-C26和C3-C26聚酮化合物片段的制备，作为离子载体抗生素tetronasin的假定生物合成前体（ICI 139603）

  摘要：

  已制备了六种氘标记的N-酰基半胱胺聚酮化合物衍生物（3）-（8）作为推论的前体，以用于离子载体抗生素trona的生物合成研究（1）。设计这些化合物的途径应灵活并最大限度地利用常见的合成片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00201-i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,7R,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-1-methylthiomethoxy-8-(trideuteriomethyl)docosa-8,14,20-trien-7-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2R,6E,8E,10R,13S,14E,16S,17R,18S,20E) 13,17-di(t-butyldimethylsilyloxy)-2,10,16,18-tetramethyl-1-methylthiomethoxy-8-(trideuteriomethyl)docosa-6,8,14,20-tetraene
  参考文献：
  名称：

  肌钙蛋白的生物合成：第4部分，氘标记的C19-C26，C17-C26，C11-C26和C3-C26聚酮化合物片段的制备，作为离子载体抗生素tetronasin的假定生物合成前体（ICI 139603）

  摘要：

  已制备了六种氘标记的N-酰基半胱胺聚酮化合物衍生物（3）-（8）作为推论的前体，以用于离子载体抗生素trona的生物合成研究（1）。设计这些化合物的途径应灵活并最大限度地利用常见的合成片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00201-i