Bi(piperidinedithiocarbamate)3 | 52639-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Bi(piperidinedithiocarbamate)3
• 英文别名: bis(piperidine-1-carbothioylsulfanyl)bismuthanyl piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 52639-77-7
• 化学式: C₁₈H₃₀BiN₃S₆
• 分子量: 689.833
• InChiKey: NJIWYVQNOHHFDN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bi(piperidinedithiocarbamate)3 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Bi(piperidinedithiocarbamate)2Br
  参考文献：
  名称：

  三二硫代氨基甲酸锑铋及五配位单卤代二硫代氨基甲酸酯衍生物的制备与研究

  摘要：

  摘要 制备了锑(III)和铋(III)与哌啶二硫代氨基甲酸酯(Pipdtc)、吗啉二硫代氨基甲酸酯(Morphdtc)和硫代吗啉二硫代氨基甲酸酯(Timdtc)的配合物，通式为M(Rdtc) 3 ，并用光谱法表征。数据显示复合物具有扭曲的八面体立体化学，这种扭曲是由于锑和铋原子上具有立体化学活性的孤对电子造成的。通过将相应的三二硫代氨基甲酸酯与氯、溴和碘反应，制备了一系列通式为 M(Rdtc) 2 X 的新系列五配位配合物，M 为锑或铋，X 为卤素，Rdtc 为上述二硫代氨基甲酸酯。这些化合物已经通过红外光谱和电子光谱以及分子量测定进行了表征。红外光谱表明每个二硫代氨基甲酸酯基团作为双齿配位体进行协调；金属-卤化物和金属-硫拉伸模式也已指定。讨论了光谱数据并与相应的三二硫代氨基甲酸酯衍生物的光谱数据进行了比较。分子量测定表明三二硫代氨基甲酸酯复合物是单体的；对于单卤双二硫代氨基甲酸酯，锑衍

  DOI：

  10.1016/0022-2860(79)80323-3
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) nitrate 、 potassium 1-piperidinecarbodithioate 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到Bi(piperidinedithiocarbamate)3
  参考文献：
  名称：

  Murty, R. N.; Dash, R. N.; Rao, D. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deposition of Bi2S3 thin films from heterocyclic bismuth(III) dithiocarbamato complexes
  作者：Walter N. Kun、Sixberth Mlowe、Linda D. Nyamen、Matthew P. Akerman、Paul O'Brien、Peter T. Ndifon、Neerish Revaprasadu

  DOI：10.1016/j.poly.2018.07.055

  日期：2018.11

  to)bismuth(III) (1) and tris-(tetrahydroquinolinedithiocarbamato)bismuth(III) (2) were synthesized and characterized by elemental analysis and thermogravimetric analysis. The structure of complex (1) was confirmed by single-crystal X-ray analysis. Both complexes were used as single source precursors for the deposition of bismuth sulfide thin films by aerosol assisted chemical vapour deposition (AACVD)

  摘要合成了两种杂环二硫代氨基甲酸酯配合物，三（哌啶二硫代氨基甲酸酯）铋（Ⅲ）（1）和三（四氢喹啉二硫代氨基甲酸酯）铋（Ⅲ）（2），并通过元素分析和热重分析对其进行了表征。配合物（1）的结构通过单晶X射线分析确认。两种配合物均用作单一来源的前体，用于通过在350、400、450°C下进行气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）和旋涂，然后在350°C，400°C和450下进行热处理来沉积硫化铋薄膜℃。两种沉积方法均得到了亚硫黄铁矿的贫硫多晶膜。膜的扫描电子显微镜（SEM）图像显示形态取决于溶剂混合物，温度，前体类型和沉积方法。AACVD使薄膜具有六边形纳米片状，叶状片状，带状纤维，针状纤维形态。棒和交织的纳米线形式的膜是从旋涂获得的。
• Soundararajan, G.; Subbaiyan, M., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1182 - 1185
  作者：Soundararajan, G.、Subbaiyan, M.

  DOI：——

  日期：——