(2S,3R)-2-amino-12-oxo-3-(sulphooxy)-2-[(trityloxy)methyl]octadecanoic acid | 1450982-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-amino-12-oxo-3-(sulphooxy)-2-[(trityloxy)methyl]octadecanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-12-oxo-3-sulfooxy-2-(trityloxymethyl)octadecanoic acid
• CAS: 1450982-62-3
• 化学式: C₃₈H₅₁NO₈S
• 分子量: 681.891
• InChiKey: XHSXXZIZFABKSZ-BZFILIQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-benzyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-12-oxo-3-(sulphooxy)-2-[(trityloxy)methyl]octadecanoate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到(2S,3R)-2-amino-12-oxo-3-(sulphooxy)-2-[(trityloxy)methyl]octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of protected sulfamisterin and its analogues

  摘要：

  标题：摘要 内容： 通过一种共同的策略，实现了磺胺米斯特林I及其保护形式下的非天然类似物II和V的立体选择性合成。使用韦特反应将醛类化合物VIII和IX与C14疏水侧链X连接，作为关键的C-C连接转化。随后，在偶联产物XI和XX中进行功能团间转化，完成了总合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0392-y