perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride | 180133-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride
• 英文别名: Difluoro-(2,3,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-lambda3-iodane；difluoro-(2,3,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-λ3-iodane
• CAS: 180133-96-4
• 化学式: C₆F₉I
• 分子量: 369.956
• InChiKey: FDKPIPUCFLVHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三氟乙酰氟 、 1-Acetoxy(fluoro)iodo-heptafluoro-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  C 6 F 5 I中芳基的区域专一氟化和C 6 F 7 IF 2-第一种全氟乙烯基碘（III）化合物的制备

  摘要：

  五氟碘苯在CH 2 Cl 2中被IF 5 / BF 3区域特异性氧化为1-碘-七氟-1,4-环己二烯。以溴和氯五氟苯为底物，类似地但较慢地将两个氟原子加至芳族环上。通过低温氟化将1-碘七氟-1,4-环己二烯转化为1-二氟碘七氟-1,4-环己二烯。报道了全氟乙烯基碘（III）化合物的第一实施例的热稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03399-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Iodoheptafluoro-1,4-cyclohexadiene 在 fluorine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以74%的产率得到perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride
  参考文献：
  名称：

  C 6 F 5 I中芳基的区域专一氟化和C 6 F 7 IF 2-第一种全氟乙烯基碘（III）化合物的制备

  摘要：

  五氟碘苯在CH 2 Cl 2中被IF 5 / BF 3区域特异性氧化为1-碘-七氟-1,4-环己二烯。以溴和氯五氟苯为底物，类似地但较慢地将两个氟原子加至芳族环上。通过低温氟化将1-碘七氟-1,4-环己二烯转化为1-二氟碘七氟-1,4-环己二烯。报道了全氟乙烯基碘（III）化合物的第一实施例的热稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03399-4

文献信息

• Preparation of polyfluorinated cycloalk-1-enyl-, alk-1-enyl-, and alkyliodine tetrafluorides using XeF2 in the presence of appropriate Lewis acids as fluorooxidant
  作者：Hermann Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.008

  日期：2005.7

  obtained from pentafluoroiodobenzene using XeF2–NbF5 in aHF. The reaction of C6F5I with the weaker fluorooxidant XeF2–BF3 in 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (PFB) yielded C6F5IF2, perfluorocyclohexa-1,4-dienyliodine difluoride, C6F5IF4, perfluorocyclohexa-1,4, and 1,3-dienyliodine tetrafluoride as intermediate products on parallel reaction routes. Both perfluoroalkenyl iodides, cis- and trans-(CF3)2CFCFCFI

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为