(+/-)-7-S*-Butyl-2-R*-propyl-3a-R*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol | 79715-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (+/-)-7-S*-Butyl-2-R*-propyl-3a-R*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol
• 英文别名: (+/-)-7-S*-Butyl-2-R*-propyl-3a-R*-3a-H-hexahydropyrido[1,2-b]isoxazol
• CAS: 79715-59-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: MPSXMVVTANVNLX-BFHYXJOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-S*-Butyl-2-R*-propyl-3a-R*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (+/-)-2-R*-(2'-S*-tert-Butyldimethylsilyloxi)pentyl-6-S*-butyl-1-methylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Stereochemie der Additionsreaktionen an 3,4,5,6-Tetrahydropridin-1-oxide, 1. Mitt.: �ber die 1,3-dipolare Cycloaddition monosubstituierter Alkene an 3,4,5,6-Tetrahydropyridin-1-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905071
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以1.22 g的产率得到(+/-)-7-S*-Butyl-2-R*-propyl-3a-R*-3a-H-hexahydropyrido<1,2-b>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Stereochemie der Additionsreaktionen an 3,4,5,6-Tetrahydropridin-1-oxide, 1. Mitt.: �ber die 1,3-dipolare Cycloaddition monosubstituierter Alkene an 3,4,5,6-Tetrahydropyridin-1-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905071