2,5-bis(trimethylsilyl)-3-diethylboryl-4-ethyl-1,1-dichlorosilole | 1227507-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-bis(trimethylsilyl)-3-diethylboryl-4-ethyl-1,1-dichlorosilole
• CAS: 1227507-14-3
• 化学式: C₁₆H₃₃BCl₂Si₃
• 分子量: 391.412
• InChiKey: SBUGVFWVYNHTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(trimethylsilyl)-3-diethylboryl-4-ethyl-1,1-dichlorosilole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,5-bis(trimethylsilyl)-3-diethylboryl-4-ethylsilole
  参考文献：
  名称：

  硅上带有官能团的硅烷衍生物的合成和分子结构：二炔基硅烷的 1,1-有机硼化

  摘要：

  在 100-110 °C 下加热数天后，除炔基外还带有 Si-H 或 SiCl 官能团的各种二炔基硅烷通过缓慢的分子间 1,1-乙基硼化和快速的分子内 1,1-乙烯基硼化反应生成得到 Si 功能取代的硅酮。类似地，与 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的反应得到含有噻咯环的多环化合物。具有过量乙酸的原脱硼酸导致同时取代 BEt2 和 Si-H 官能团，得到 1-乙酰氧基甲硅烷。所有新硅醇都通过溶液中的 NMR 光谱（1H、11B、13C、29Si NMR）进行表征，对于多环硅醇衍生物的一个例子，其分子结构是通过 X 射线分析确定的。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900697
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 dichlorobis(trimethylsilylethynyl)silane 反应 120.0h， 以40%的产率得到2,5-bis(trimethylsilyl)-3-diethylboryl-4-ethyl-1,1-dichlorosilole
  参考文献：
  名称：

  硅上带有官能团的硅烷衍生物的合成和分子结构：二炔基硅烷的 1,1-有机硼化

  摘要：

  在 100-110 °C 下加热数天后，除炔基外还带有 Si-H 或 SiCl 官能团的各种二炔基硅烷通过缓慢的分子间 1,1-乙基硼化和快速的分子内 1,1-乙烯基硼化反应生成得到 Si 功能取代的硅酮。类似地，与 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的反应得到含有噻咯环的多环化合物。具有过量乙酸的原脱硼酸导致同时取代 BEt2 和 Si-H 官能团，得到 1-乙酰氧基甲硅烷。所有新硅醇都通过溶液中的 NMR 光谱（1H、11B、13C、29Si NMR）进行表征，对于多环硅醇衍生物的一个例子，其分子结构是通过 X 射线分析确定的。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900697