(6R)-6-[(1S)-1-amino-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine | 1211774-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R)-6-[(1S)-1-amino-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
• CAS: 1211774-20-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄OSi
• 分子量: 396.608
• InChiKey: MIKAYHHZVIYCIM-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(1S-benzyloxycarbonylamino-2-O-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-2-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)iminotetrahydropyrimidine 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6R)-6-[(1S)-1-amino-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （-）-莫拉霉素D2及其差向异构体的全合成

  摘要：

  描述了（-）-muraymycin（MRY）D2及其差向异构体（抗菌核苷天然产物）的第一个全合成的完整细节。该方法的关键战略要素包括尿素二肽部分的制备在含有所述muraymycins发现升-外延-capreomycidine经由所述氨基磺酸酯的氮宾C-H插入10通过的Ugi 4和所述完全受保护muraymycin骨架在后期阶段-组分反应。因此，将氨基磺酸盐10与10 mol％的Rh 2（esp）2催化剂的丁腈CH插入，以47％的收率得到环状氨基磺酸盐11a和11b（11a：11b= 1：2.0）。环状胍骨架的构建是通过HgBr 2促进的42的环化作用，然后在草ath嗪烷环的乙酰化作用下进行脱磺酰作用而得到的，从而以良好的收率得到43。通过选择性去除Cbz基团的醇的的得到的胺44用MESC（= O）反应-升-Val-O-吨-Bu（38），以提供45，将其氧化为羧酸46。反应46，异腈51，异戊醛和2

  DOI：

  10.1021/jo9027193