5a,5b-dimethyl-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophene-5,5,6,6-tetraoxide | 70627-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 5a,5b-dimethyl-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophene-5,5,6,6-tetraoxide
• 英文别名: 5a,5b-Dimethyl-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophen-5,5,6,6-tetraoxid；(1S,2S,10R,11R)-10,11-dimethyl-9λ6,12λ6-dithiapentacyclo[9.7.0.02,10.03,8.013,18]octadeca-3,5,7,13,15,17-hexaene 9,9,12,12-tetraoxide
• CAS: 70627-74-6；78088-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄S₂
• 分子量: 360.455
• InChiKey: SZCXBSPUFDSOTB-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,5b-dimethyl-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophene-5,5,6,6-tetraoxide 、 氢化铝锂 生成 (1S,2S,10R,11R)-10,11-dimethyl-9,12-dithiapentacyclo[9.7.0.02,10.03,8.013,18]octadeca-3,5,7,13,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  EL, AMOUDI, MUHAMMED, EL, FAGHI;GENESTE, P.;OLIVE, J. -L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4258-4262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻吩 1,1-二氧化物 在 苯 作用下， 生成 5a,5b-dimethyl-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophene-5,5,6,6-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Reactions in Sunlight. IV.¹ Photodimerization of Thianaphthene-1,1-dioxide and its Substituted Derivatives and of 3-Benzylidene-6,7-benzophthalide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a061