8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-1-trityl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide | 1382037-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-1-trityl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• 英文别名: 8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-1-trityl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• CAS: 1382037-70-8
• 化学式: C₃₈H₃₂FN₅O₂
• 分子量: 609.703
• InChiKey: UTXUXEPUTHIWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-1-trityl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012080990A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-iodo-1-trityl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-(4-fluorophenyl)-N-(3-hydroxypropyl)-1-trityl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120190678A1

文献信息

• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24