p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate | 131580-92-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate

英文别名

(4-methoxyphenyl)methyl 7-[[(2Z)-2-(1-benzhydryloxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-(iodomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate化学式

CAS

131580-92-2

化学式

C₅₇H₅₀IN₅O₈S₂

mdl

——

分子量

1124.09

InChiKey

RPHDKWDZFDOAOX-BDWCHBKMSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

10.22
重原子数：

73.0
可旋转键数：

19.0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.19
拓扑面积：

157.75
氢给体数：

2.0
氢受体数：

13.0

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-(4-pyridon-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylate	131580-98-8	C₆₂H₅₄N₆O₉S₂	1091.28
——	p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-3-cephem-4-carboxylate	131644-72-9	C₇₅H₆₄N₆O₁₀S₂	1273.5

反应信息

作为反应物：

描述：

p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在碳酸氢钠、苯甲醚、三氟乙酸作用下，以乙酸乙酯为溶剂，反应 4.0h，生成

参考文献：

名称：

合成头孢菌素。VI。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨基乙酰氨基]-3-（3-羟基-4-吡啶酮-1）的合成及抑菌活性-基）甲基-3-头孢4-4-羧酸及相关化合物。

摘要：

7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨酰乙酰胺基]-3-（3-羟基-4-吡啶基-描述了1-基）-3-cephem-4-羧酸（12）及其相关化合物。化合物12对革兰氏阴性菌表现出优异的抗菌活性，其抗假单胞菌活性是头孢他啶的十至十五倍。

DOI：

10.1248/cpb.38.2271
作为产物：

描述：

p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 sodium iodide 作用下，以丙酮为溶剂，反应 1.0h，生成 p-Methoxybenzyl 7-<(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-diphenylmethoxycarbonyl-1-methyl)ethoxyiminoacetamido>-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate

参考文献：

名称：

合成头孢菌素。VI。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨基乙酰氨基]-3-（3-羟基-4-吡啶酮-1）的合成及抑菌活性-基）甲基-3-头孢4-4-羧酸及相关化合物。

摘要：

7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨酰乙酰胺基]-3-（3-羟基-4-吡啶基-描述了1-基）-3-cephem-4-羧酸（12）及其相关化合物。化合物12对革兰氏阴性菌表现出优异的抗菌活性，其抗假单胞菌活性是头孢他啶的十至十五倍。

DOI：

10.1248/cpb.38.2271

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文献信息

SAKAGAMI, KENJI;IWAMATSU, KATSUYOSHI;ATSUMI, KUNIO;HATANAKA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2271-2273

作者：SAKAGAMI, KENJI、IWAMATSU, KATSUYOSHI、ATSUMI, KUNIO、HATANAKA, MINORU

DOI：——

日期：——

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