Lithium-tert-butyldimethylsilylamid | 82135-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium-tert-butyldimethylsilylamid
• 英文别名: (dimethyl(tert-butyl)silyl)NLi；Lithium;[tert-butyl(dimethyl)silyl]azanide
• CAS: 82135-41-9
• 化学式: C₆H₁₆LiNSi
• 分子量: 137.226
• InChiKey: PIKKNWRUSIPMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium-tert-butyldimethylsilylamid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₂₈H₇₈N₆Si₈
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲烷和甲硅烷基胺的迁移使二甲硅烷基碘二聚化

  摘要：

  从氨基氟硅烷中消除LiF为四元硅氮环提供了一条简单的合成路线。为了试图在空间上抑制这种锂盐，叔丁基，三甲苯基和甲硅烷基胺取代基的否则易于二聚化。氟代三（甲硅烷基氨基）硅烷（Me 3 SiNMe）2 SiF-NHSiMe 2 CMe 3的锂化和LiF的热消除导致形成环二硅氮烷，涉及在单体前体之一中甲烷化和甲硅烷基甲胺的迁移。该产品的晶体结构由3375种独特的衍射仪测量的强度确定，并精炼至R = 0.070。空间组是P2 1 / Ñ，具有一个12.458（2），b 22.589（3），Ç 16.376（4）α，β102.33（1）°和Ž = 4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80047-9

文献信息

• Monomeric (pentamethylcyclopentadienyl)iridium imido compounds: synthesis, structure, and reactivity
  作者：David S. Glueck、Jianxin Wu、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00006a026

  日期：1991.3

  Conversion of [Cp*IrCl 2 ] 2 to the imido complexes Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 H 3 ). Surprisingly, these compounds are monomeric, but as expected they exhibit novel reactivity, including transfer of the NR group to electrophilic substrates

  [Cp*IrCl 2 ] 2 转化为亚胺配合物 Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 3)。令人惊讶的是，这些化合物是单体的，但正如预期的那样，它们表现出新的反应性，包括将 NR 基团转移到亲电子底物
• [U^III{N(SiMe₂<i>t</i>Bu)₂}₃]: A Structurally Authenticated Trigonal Planar Actinide Complex
  作者：Conrad A. P. Goodwin、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Stephen T. Liddle、Jonathan McMaster、Inigo J. Vitorica-Yrezabal、David P. Mills

  DOI：10.1002/chem.201404864

  日期：2014.11.3

  triamide complex [UIII(N**)3] [1, N**=N(SiMe2tBu)2−]. Surprisingly, complex 1 exhibits a trigonal planar geometry in the solid state, which is unprecedented for three‐coordinate actinide complexes that have exclusively adopted trigonal pyramidal geometries to date. The characterization data for [UIII(N**)3] were compared with the prototypical trigonal pyramidal uranium(III) triamide complex [UIII(N“)3]

  我们报告了铀 (III) 三酰胺复合物 [U III (N**) 3 ] [ 1 , N**=N(SiMe 2 t Bu) 2 − ]的合成和表征。令人惊讶的是，配合物1在固态下表现出三角形平面几何形状，这对于迄今为止仅采用三角形金字塔几何形状的三坐标锕系配合物来说是前所未有的。[U III (N**) 3 ]的表征数据与原型三角锥体铀 (III) 三酰胺复合物 [U III (N“) 3 ] (N”=N(SiMe 3 ) 2 -)，并结合理论计算得出结论，金字塔化导致 [U III (N“) 3 ] 的净稳定，但这可以通过空间要求非常高的配体（例如 N**）来克服。1的平面性导致有利的磁动力学，这可能会在 U III单分子磁体的未来设计中考虑。
• Herbst-Irmer, Regine; Klingebiel, Uwe; Noltemeyer, Mathias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 3, p. 314 - 320
  作者：Herbst-Irmer, Regine、Klingebiel, Uwe、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——
• 13C, 15N and 29Si nuclear magnetic resonance studies of some aminosilanes and aminodisilanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Carin Stader、Hong Zhou

  DOI：10.1016/0584-8539(89)80188-6

  日期：——
• Stalke, Dietmar; Keweloh, Nayla; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1237 - 1244
  作者：Stalke, Dietmar、Keweloh, Nayla、Klingebiel, Uwe、Noltemeyer, Matthias、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——