4-[4'-(dimethylamino)phenylazo]benzoic acid hydrazide | 1234638-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-[4'-(dimethylamino)phenylazo]benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-((4-dimethylamino)phenyl)azobenzohydrazide
• CAS: 1234638-97-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: VEZVEVRXURAVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4'-(dimethylamino)phenylazo]benzoic acid hydrazide 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(E)-4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl) benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  从偶氮苯衍生物和β-二酮配体构造的功能化镧系元素（III）配合物：发光，磁性和可逆跨Cis光异构化特性。

  摘要：

  操纵了由偶氮苯官能化的配体的配位能力，以及两个新的螯合配体，（E）-4-（苯基二氮烯基）-N，N-双（吡啶-2-基甲基）苯并肼（C 25 H 22 N 6 O，PBPM ）和（E）-4-（（4-（二甲基氨基）苯基）二氮烯基）-N，N-双（吡啶-2-基甲基）苯甲酰肼（C 27 H 27 N 7O，dmPBPM），被合成。配体可提供四个配位原子（一个氧和三个氮）与四种β-二酮酸酯（4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酸酯，tfd）一起用作四烯酸酯配体。呈现为配位体和抗衡离子的三氟乙酸盐阴离子与镧系元素，以形成季单元（III）离子（镧，Eu和Gd）的，[LN（TFD）2（PBPM）（CF 3 CO 2）]（LNC 47 ħ 34 F 9 N 6 O 7）和[Ln（tfd）2（dmPBPM）（CF 3 CO 2）]（LnC 49 H 39 F 9 N 7O 7），其中镧系元素（III）离子与N

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02819
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((4-dimethylamino)phenyl)azobenzoate 在 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-[4'-(dimethylamino)phenylazo]benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  从偶氮苯衍生物和β-二酮配体构造的功能化镧系元素（III）配合物：发光，磁性和可逆跨Cis光异构化特性。

  摘要：

  操纵了由偶氮苯官能化的配体的配位能力，以及两个新的螯合配体，（E）-4-（苯基二氮烯基）-N，N-双（吡啶-2-基甲基）苯并肼（C 25 H 22 N 6 O，PBPM ）和（E）-4-（（4-（二甲基氨基）苯基）二氮烯基）-N，N-双（吡啶-2-基甲基）苯甲酰肼（C 27 H 27 N 7O，dmPBPM），被合成。配体可提供四个配位原子（一个氧和三个氮）与四种β-二酮酸酯（4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酸酯，tfd）一起用作四烯酸酯配体。呈现为配位体和抗衡离子的三氟乙酸盐阴离子与镧系元素，以形成季单元（III）离子（镧，Eu和Gd）的，[LN（TFD）2（PBPM）（CF 3 CO 2）]（LNC 47 ħ 34 F 9 N 6 O 7）和[Ln（tfd）2（dmPBPM）（CF 3 CO 2）]（LnC 49 H 39 F 9 N 7O 7），其中镧系元素（III）离子与N

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02819

文献信息

• A chromogenic molecular capsule attributable to dipolar amide resonance structure
  作者：Yeon Sil Park、Juwan Park、Kyungsoo Paek

  DOI：10.1039/c4cc10412a

  日期：——

  A new chromogenic, self-assembled molecular capsule G@2₂is developed by introducing four (N,N-dimethyl-4-aminophenyl) azobenzyl moieties on the upper rim of a resorcin[4]arene-based amidoimino-cavitand. The tuning of conjugation between amido and (N,N-dimethyl-4-aminophenyl)azobenzyl groups by acid–base titration allows naked-eye observation of molecular capsule formation.

  引入四个（N，N-二甲基-4-氨基苯基）偶氮苯基基团到基于间苯二酚[4]芳烃基氨基亚胺腔体的上缘，开发了一种新的显色、自组装的分子囊G@2₂。通过酸碱滴定调节氨基和（N，N-二甲基-4-氨基苯基）偶氮苯基团之间的共轭作用，可以通过肉眼观察到分子囊的形成。
• Protein N-Terminal Processing: Substrate Specificity of <i>Escherichia coli</i> and Human Methionine Aminopeptidases
  作者：Qing Xiao、Feiran Zhang、Benjamin A. Nacev、Jun O. Liu、Dehua Pei

  DOI：10.1021/bi1005464

  日期：2010.7.6

  Methionine aminopeptidase (MetAP) catalyzes the hydrolytic cleavage of the N-terminal methionine from newly synthesized polypeptides. The extent of removal of methionyl from a protein is dictated by its N-terminal peptide sequence. Earlier studies revealed that MetAPs require amino acids containing small side chains (e.g., Gly, Ala, Ser, Cys, Pro, Thr, and Val) as the P1′ residue, but their specificity

  甲硫氨酸氨肽酶 (MetAP) 催化新合成多肽的 N 端甲硫氨酸的水解裂解。从蛋白质中去除甲硫氨酰的程度取决于其 N 端肽序列。早期的研究表明，MetAPs 需要含有小侧链的氨基酸（例如，Gly、Ala、Ser、Cys、Pro、Thr 和 Val）作为 P1' 残基，但它们在 P2' 及以后位置的特异性仍未完全确定。在这项工作中，大肠杆菌的底物特异性MetAP1、人类 MetAP1 和人类 MetAP2 通过针对组合肽库的筛选和单独合成的肽底物的动力学分析进行系统分析。我们的结果表明，虽然所有三种酶在 P1' 位置都需要小残基，但它们在该位置对 Val 和 Thr 具有不同的耐受性。人类 MetAP2 对 Met-Val 肽的催化活性始终比 MetAP1 高 2 个数量级，表明 MetAP2 负责在体内加工含有 N 端 Met-Val 和 Met-Thr 序列的蛋白质。在 P2'-P5' 位置，所有三个