(S)-N-(1-(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-7-oxooctyl)-1-methylpiperidine-4-carboxamide | 1089661-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-(1-(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-7-oxooctyl)-1-methylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-7-oxooctyl]-1-methylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1089661-07-3
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₂
• 分子量: 390.569
• InChiKey: NIHGQTGTIMXJHE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-甲酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-N-(1-(5-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-7-oxooctyl)-1-methylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a series of potent and selective ketone histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors offer a promising strategy for cancer therapy and the first generation HDAC inhibitors are currently in the clinic. Herein we describe the optimization of a series of ketone small molecule HDAC inhibitors leading to potent and selective class I HDAC inhibitors with good dog PK. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.003