(4-methylpentyl)diphenylsilane | 1450594-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-methylpentyl)diphenylsilane
• CAS: 1450594-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₄Si
• 分子量: 268.474
• InChiKey: IPBLNTMCXVZPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpentyl)diphenylsilane 、 2,2-dimethyl-N-[(E)-2-methyl-4-phenylbut-1-enyl]propanamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₃₀H₁₉O₃P 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β,β-二取代烯酰胺的对映选择性氢化硅烷化以构建具有邻位立构中心的 α-氨基硅烷

  摘要：

  带有手性亚磷酸酯配体的铑络合物催化 β,β-二取代的烯酰胺的氢化硅烷化，以高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性的方式提供有价值的 α-氨基硅烷。通过调节底物几何结构和配体对映异构体以生成所有可能的高对映体纯度的立体异构体来实现立体分歧合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202214534
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 二苯基硅烷 在 [N,N'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediylidene)bis[3-(diphenylphosphino)-1-propanamine]]Ni 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(4-methylpentyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  反马氏终端和宝石使用κ烯烃的氢化硅烷化4二亚胺镍催化剂：选择性氢化硅烷化烯过醚C-O键裂解†

  摘要：

  已发现，在25°C（990 h时，Ph 2 SiH 2存在下，膦取代的α-二亚胺Ni前体（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯烃氢化硅烷化，其转换频率高达124 h -1 -1在60°C时）。此外，即使已知（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯丙基酯C–O键的氢化硅烷化反应，也证明了烯丙基和乙烯基醚的选择性氢化硅烷化反应。在70°C下，已发现该催化剂可介导十种不同宝石的氢化硅烷化-烯烃，在纯净条件下的营业额高达740。先前和当前的机械观察结果表明，在膦供体解离后，烯烃的氢化硅烷化是通过Chalk-Harrod机理进行的。

  DOI：

  10.1039/c8dt04608e

文献信息

• Efficient alkene hydrosilation with bis(8-quinolyl)phosphine (NPN) nickel catalysts. The dominant role of silyl-over hydrido-nickel catalytic intermediates
  作者：Jian Yang、Verònica Postils、Michael I. Lipschutz、Meg Fasulo、Christophe Raynaud、Eric Clot、Odile Eisenstein、T. Don Tilley

  DOI：10.1039/d0sc00997k

  日期：——

  A cationic nickel complex of the bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine (NPN) ligand, [(NPN)NiCl]+, is a precursor to efficient catalysts for the hydrosilation of alkenes with a variety of hydrosilanes under mild conditions and low catalyst loadings. DFT studies reveal the presence of two coupled catalytic cycles based on [(NPN)NiH]+ and [(NPN)NiSiR3]+ active species, with the latter being

  双（8-喹啉基）（3,5-二叔丁基苯氧基）膦（NPN）配体的阳离子镍络合物[（NPN）NiCl] +是烯烃与硅烷基化的高效催化剂的前体温和的条件和低的催化剂载量的各种氢化硅烷。DFT研究揭示了基于[（NPN）NiH] +和[（NPN）NiSiR 3 ] +活性物质的两个耦合催化循环的存在，后者对于生产产物更有效。首选的基于甲硅烷基的催化反应不是由于烯烃更容易地插入Ni-Si（相对于Ni-H）键，而是由于氢化物始终有效地转化为甲硅烷基络合物。
• [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013120057A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In various embodiments, the invention provides phosphine ligand supported first row metal catalysts with surprising and efficacious catalytic activity for hydrosilylation of pi-bonded substrates. Also provided are methods of using the catalysts of the invention to prepare hydrosilylated compounds.

  在各种实施方式中，该发明提供了磷配体支持的第一行金属催化剂，具有令人惊讶和高效的催化活性，可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。
• Distinct selective alkene hydrosilylation catalyzed by acylenalato cobalt hydrides
  作者：Xin Wang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun

  DOI：10.1039/d3nj03878e

  日期：——

  cobalt(III) hydrides [CoIII(O∩CO)(PMe3)3H] (O∩CO = acylenolato ligand) 1–3 for alkene hydrosilylation was studied. The experimental results indicate that the three cobalt(III) hydrides exhibit excellent catalytic activity for the hydrosilylation of alkenes. The catalytic effect of hydride 1 is superior to that of complex 2 or 3. This catalytic system has good substrate universality and high selectivity. The

  本文研究了酰烯醇钴( III )氢化物[Co III (O∩CO)(PMe 3 ) 3 H] (O∩CO = 酰烯醇配体) 1–3对烯烃氢化硅烷化的催化性能。实验结果表明，三种氢化钴( III )对烯烃的硅氢加成反应表现出优异的催化活性。氢化物1的催化效果优于配合物2或3。该催化体系具有良好的底物通用性和较高的选择性。催化条件（1小时，50℃）温和。芳香族烯烃和烷基烯烃分别生成马尔可夫尼科夫产物和反式-马尔可夫尼科夫产品具有 99% 的选择性。在催化机理的研究中，氢化钴( III )与硅烷反应生成的甲硅烷基钴( III )中间体被认为是真正的催化剂。根据实验信息和文献报告提出了催化机制。