2-amino-4-piperidinyl-6-heptafluoropropyl-1,3,5-triazine | 741-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-piperidinyl-6-heptafluoropropyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(perfluoropropyl)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；4-Amino-6-piperidino-2-heptafluorpropyl-1,3,5-triazin；4-heptafluoropropyl-6-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4-(1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropyl)-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 741-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₇N₅
• 分子量: 347.239
• InChiKey: KPFWICOUNXNWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 N,N-pentamethylenebiguanide hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-amino-4-piperidinyl-6-heptafluoropropyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体配合物引发的可见光促进的[5 +1]环状：全氟烷基-s-三嗪的合成

  摘要：

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00655

文献信息

• 一种6-多氟烷基-1,3,5-三嗪类化合物及其合 成方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN109293589B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物及其合成方法和应用。所述的6‑多氟烷基‑1,3,5‑三嗪类化合物具有通式(I)的结构。合成方法包括：将双胍原料置于反应瓶中，加入有机溶剂和多氟烷基卤，在室温和光照下搅拌4‑18小时。TLC监测，直到反应完全；将所得产物倒入水中，用二氯甲烷萃取，收集有机相，干燥，减压蒸馏除去溶剂；通过硅胶柱层析的方法进行分离纯化，得目标产物。本发明具有合成方法简单、操作简便、条件温和、成本低、节约能耗、范围宽、反应路线安全等优点。