tert-butyl-[(3S,5R)-3-(3-iodoprop-2-ynyl)-5-methyl-2-prop-2-enylcyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane | 960072-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S,5R)-3-(3-iodoprop-2-ynyl)-5-methyl-2-prop-2-enylcyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 960072-25-7
• 化学式: C₁₉H₃₁IOSi
• 分子量: 430.445
• InChiKey: FSCRCVDXEAXJQU-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S,5R)-3-(3-iodoprop-2-ynyl)-5-methyl-2-prop-2-enylcyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane 在 三苯基膦氯金 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到(3aR,6R,7aS)-3-iodo-6-methyl-3a-prop-2-enyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-法西替明的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702695
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3S,5R)-5-methyl-2-prop-2-enyl-3-prop-2-ynylcyclohexen-1-yl]oxysilane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到tert-butyl-[(3S,5R)-3-(3-iodoprop-2-ynyl)-5-methyl-2-prop-2-enylcyclohexen-1-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-法西替明的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702695