tert-butyl-dimethyl-(2-methyl-3-trimethylstannylprop-2-enoxy)silane | 142843-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-(2-methyl-3-trimethylstannylprop-2-enoxy)silane
• CAS: 142843-62-7
• 化学式: C₁₃H₃₀OSiSn
• 分子量: 349.176
• InChiKey: SAHNIRXEYQYXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-(2-methyl-3-trimethylstannylprop-2-enoxy)silane 、 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效雄激素受体拮抗剂 (-)-Arabilin 的全合成：一种战略性的仿生 [1,7]-氢转移

  摘要：

  (-)-arabilin 是一种抑制雄激素受体激素激活的链霉菌代谢物，首次全合成已经完成。关键步骤，[1,7]-氢转移，建立了含有烯醇醚的跳过四烯亚结构。这种非酶促的周环反应被认为是仿生的。

  DOI：

  10.1021/ja209459f

文献信息

• Lobatamide C:  Total Synthesis, Stereochemical Assignment, Preparation of Simplified Analogues, and V-ATPase Inhibition Studies
  作者：Ruichao Shen、Cheng Ting Lin、Emma Jean Bowman、Barry J. Bowman、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja0352350

  日期：2003.7.1

  The total synthesis and stereochemical assignment of the potent antitumor macrolide lobatamide C, as well as synthesis of simplified lobatamide analogues, is reported. Cu(I)-mediated enamide formation methodology has been developed to prepare the highly unsaturated enamide side chain of the natural product and analogues. A key fragment coupling employs base-mediated esterification of a beta-hydroxy

  报告了有效的抗肿瘤大环内酯洛巴胺 C 的全合成和立体化学分配，以及简化的洛巴胺类似物的合成。已开发出 Cu(I) 介导的烯酰胺形成方法来制备天然产物和类似物的高度不饱和烯酰胺侧链。关键片段偶联采用碱介导的 β-羟基酸和水杨酸氰甲基酯的酯化。已使用相关合成路线制备了三种额外的洛巴胺 C 立体异构体。lobatamide C 的 C8、C11 和 C15 的立体化学是通过立体异构体的比较和结晶衍生物的 X 射线分析来确定的。合成的洛巴胺 C、立体异构体和简化的类似物已被评估用于抑制牛嗜铬颗粒膜 V-ATP 酶。水杨酸苯酚，