4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5(4H)-thione | 156327-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-thione
• CAS: 156327-97-8
• 化学式: C₆H₉NS₃
• 分子量: 191.342
• InChiKey: IORABNSTRCXXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5(4H)-thione 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shi Junxin, Linden Anthony, Heimgartner Heinz, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 1903-1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-<1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylthiocarbamoyl)ethyl>dithiocarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）-4,4-二薄荷基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的合成与反应†

  摘要：

  根据一种新方法合成了六个2-（烷硫基）取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂，1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行，而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770721

文献信息

• Synthesis and Addition Reactions of 1,3-Thiazole-5(4H)-thione Oxides
  作者：Junxing Shi、Peter Tromm、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19940770806

  日期：1994.12.14

  1,3-Thiazole-5(4H)-thione oxides 2 were prepared by oxidation of the corresponding 1,3-thiazole-5(4H)-thiones 1 with m-chloroperbenzoic acid (Table 1). Addition reactions of 2 with organolithium and Grignard reagents yielded 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl methyl sulfoxides of type 4via thiophilic attack (Table 2). Whereas the reaction with the organolithium compounds proceeded with fair-to-excellent

  1,3-噻唑-5-（4 ħ） -硫酮氧化物2分别用对应的1,3-噻唑-5-（4-氧化制备ħ）-thiones 1与米氯过苯甲酸（表1）。的加成反应2与有机锂和格氏试剂，得到4,5-二氢-4,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基甲基型的亚砜4经由亲硫发作（表2）。尽管与有机锂化合物的反应以中等至优异的产率进行，但格氏试剂反应非常缓慢。亚砜4也可以被制备通过氧化4,5-二氢-4,4-二甲基-5-（甲硫基）-1,3-噻唑型的3与米氯过苯甲酸，与相应的砜一起5（方案1）。
• Umsetzung von Di(<i>tert</i>-butyl)- und Diphenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4<i>H</i>)-thionen: Isolierung und Kristallstruktur des primären Cycloadduktes
  作者：Grzegorz Mlostoń、Mireille Petit、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19940770204

  日期：1994.3.23

  Reaction of Di(tert-butyl)- and Diphenyldiazomethane and 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones: Isolation and Crystal Structure of the Primary Cycloadduct

  二（叔丁基）-和二苯基重氮甲烷与1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的反应：一次Cy的分离和晶体结构
• Reaktion von Phenyldiazomethan mit 1,3-Thiazol-5(4<i>H</i>)-thionen: Basenkatalysierte Ring-Öffnung des Primäradduktes
  作者：Mireille Petit、Anthony Linden、Heinz Heimgartner、Grzegorz Mlostoń

  DOI：10.1002/hlca.19940770421

  日期：1994.6.29

  Reaction of Phenyldiazomethane with 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones: Base-Catalyzed Ring Opening of the Primary Adduct

  苯基重氮甲烷与1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的反应：初级催化加合物的碱催化开环
• Shi Junxing, Tromm Peter, Heimgartner Heinz, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 8, S 2133-2141
  作者：Shi Junxing, Tromm Peter, Heimgartner Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Petit Mireille, Linden Anthony, Mioston Grzegorz, Henngartner Heinz, Helv. Chim. Acta, 77 (1994) N 4, S 1076-1086
  作者：Petit Mireille, Linden Anthony, Mioston Grzegorz, Henngartner Heinz

  DOI：——

  日期：——