8-methylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one | 1359870-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 8-methylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one
• CAS: 1359870-20-4
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: KKRGWGKQXOQEFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-cyano-1-(4-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-1 H-咪唑-4-羧酰胺的新型合成方法及其杀真菌活性

  摘要：

  已开发出一种新颖的N-氰基羧酰胺合成方法，该方法与现有方法相比，具有反应条件温和，操作简便，反应产物分离容易的优点。使用这种新方法，合成了16种新的N-氰基-1 H-咪唑-4-羧酰胺衍生物，并通过光谱分析对它们的结构进行了表征。进一步的抗真菌活性研究表明，大多数新合成的化合物在所测试的六种真菌中，选择性地具有良好的抗枯萎病菌的抗真菌活性。特别地，化合物12h被鉴定为最有前途的候选物，其对茄尼罗非鱼的EC 50为2.63μg/ mL 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.115
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-5-甲酰肼 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-methylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-1 H-咪唑-4-羧酰胺的新型合成方法及其杀真菌活性

  摘要：

  已开发出一种新颖的N-氰基羧酰胺合成方法，该方法与现有方法相比，具有反应条件温和，操作简便，反应产物分离容易的优点。使用这种新方法，合成了16种新的N-氰基-1 H-咪唑-4-羧酰胺衍生物，并通过光谱分析对它们的结构进行了表征。进一步的抗真菌活性研究表明，大多数新合成的化合物在所测试的六种真菌中，选择性地具有良好的抗枯萎病菌的抗真菌活性。特别地，化合物12h被鉴定为最有前途的候选物，其对茄尼罗非鱼的EC 50为2.63μg/ mL 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.115