| 1003854-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1003854-12-3
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₆S
• 分子量: 578.773
• InChiKey: KDJSCYHNVXWOTH-DQVHGGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种对称大内酰胺的高效合成和惊人的超分子结构。

  摘要：

  四个C（n）对称大环内酰胺环-[NH-CH（2）-CH = CH-CH（2）-CO]（n）的合成（1，n = 2; 2，n = 3; 3， n = 4）和环-[NH-CH（2）-CH（2）-CH = CH-CO]（3）（4）已通过两种方法实现。线性途径导致前体，其随后在单独的步骤中被大环化。第二种收敛方法依赖于目标的对称性：它包括适当激活的亚基，这些亚基会受到大环化条件的影响。亚基首先低聚，然后环化以形成纯的大内酰胺或混合物。大内酰胺单元1、2和4通过弱相互作用（氢键和范德华力）相互堆叠，分别形成无穷的正方形，矩形和三角形棱柱。这些堆叠进一步并排包装在从各向同性介质中生长的晶体中。内酰胺1和4的晶体中的总偶极子分别为零和大，主要是由酰胺基团的排列引起的。当在各向异性液晶溶液中冷却时，Macrolactam 2表现出惊人的同构性。然后通过分形过程获得大型空心六角形管。与前面的三个环相反，3产生没有任何形状的棱镜的晶体。

  DOI：

  10.1002/chem.200700522
• 作为产物：
  描述：

  、 5--pent-trans-3-enoic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以22 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  几种对称大内酰胺的高效合成和惊人的超分子结构。

  摘要：

  四个C（n）对称大环内酰胺环-[NH-CH（2）-CH = CH-CH（2）-CO]（n）的合成（1，n = 2; 2，n = 3; 3， n = 4）和环-[NH-CH（2）-CH（2）-CH = CH-CO]（3）（4）已通过两种方法实现。线性途径导致前体，其随后在单独的步骤中被大环化。第二种收敛方法依赖于目标的对称性：它包括适当激活的亚基，这些亚基会受到大环化条件的影响。亚基首先低聚，然后环化以形成纯的大内酰胺或混合物。大内酰胺单元1、2和4通过弱相互作用（氢键和范德华力）相互堆叠，分别形成无穷的正方形，矩形和三角形棱柱。这些堆叠进一步并排包装在从各向同性介质中生长的晶体中。内酰胺1和4的晶体中的总偶极子分别为零和大，主要是由酰胺基团的排列引起的。当在各向异性液晶溶液中冷却时，Macrolactam 2表现出惊人的同构性。然后通过分形过程获得大型空心六角形管。与前面的三个环相反，3产生没有任何形状的棱镜的晶体。

  DOI：

  10.1002/chem.200700522