5-diphenylmethylsilyloxy-2-methyl-1-pentene | 122688-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-diphenylmethylsilyloxy-2-methyl-1-pentene
• 英文别名: methyl-(4-methylpent-4-enoxy)-diphenylsilane
• CAS: 122688-75-9
• 化学式: C₁₉H₂₄OSi
• 分子量: 296.484
• InChiKey: ZUJQRENJJKQAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diphenylmethylsilyloxy-2-methyl-1-pentene 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(diphenylmethylene)-1-methyl-cyclopropanepropanol
  参考文献：
  名称：

  环丙基膦酸酯的改进制备及其在亚芳基环丙烷形成中的应用

  摘要：

  三氟甲磺酸亚铜是使用重氮二甲基膦酸二乙酯（DAMP）进行烯烃环丙烷化的高效催化剂。所得的环丙基膦酸酯与芳族羰基化合物进行Wadsworth-Emmons烯化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80672-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 5-diphenylmethylsilyloxy-2-pentanone 在 正丁基锂 、 苯甲酸 作用下， 生成 5-diphenylmethylsilyloxy-2-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  改进的二苯基亚甲基环丙烷的制备及其在分子内钯催化的[3 + 2]环加成中的应用

  摘要：

  描述了含有烯烃和炔属受体的二苯基亚甲基环丙烷1和2的合成和分子内钯催化的环加成反应。该策略为某些高度功能化的双环[3.3.0]辛烷系统提供了有用的入口。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00051-9

文献信息

• Intramolecular palladium catalysed [3+2] cycloadditions of methylenecyclopropanes with acetylenic acceptors
  作者：Hervé Corlay、Richard T. Lewis、William B. Motherwell、Michael Shipman

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00052-a

  日期：1995.3

  The synthesis and intramolecular palladium catalysed cycloaddition reactions of eight methylenecyclopropanes containing alkyne acceptors are described. Bicyclo[3.3.0]octane and bicyclo[4.3.0]nonane rings systems can be successfully accessed using this chemistry. The nature of the substituents attached to the alkyne acceptor play a key role in the efficiency of the cycloaddition.

  描述了八种含炔受体的亚甲基环丙烷的合成和分子内钯催化的环加成反应。双环[3.3.0]辛烷和双环[4.3.0]壬烷环系统可以使用这种化学方法成功地获得。与炔受体相连的取代基的性质在环加成效率中起关键作用。
• LEWIS, RICHARD T.;MOTHERWELL, WILLIAM B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5033-5036
  作者：LEWIS, RICHARD T.、MOTHERWELL, WILLIAM B.

  DOI：——

  日期：——