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(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(i-C3H7)2)
(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(i-C3H7)2) | 475148-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(i-C3H7)2)
英文别名
carbon monoxide;chromium(2+);cyclopenta-1,3-diene;N,N-di(propan-2-yl)carbamodithioate
CAS
475148-27-7
化学式
C
14
H
19
CrNO
2
S
2
mdl
——
分子量
349.438
InChiKey
BBKCONMTIFATGD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(i-C3H7)2)
以
甲苯
为溶剂, 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Cr(CO)2]2S 、 {Cr4(η-C5H5)4(μ3-S)4} 、
Cr(η2-S2CH(i-propyl)2)3
、 (cyclopentadienyl)Cr(CO)(η2-SCN(i-C3H7)2) 、 (cyclopentadienyl)6Cr8S8(μ-η1:η2-S2CN(i-propyl)2)*0.5toluene
参考文献:
名称:
环戊二烯基二硫代氨基甲酸铬配合物及其热解衍生物的合成与结构研究
摘要:
研究了[CpCr(CO)3 ] 2(1)与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC(S)S] 2(R = Me,Et,i -Pr)的反应。在环境温度下,CPCR(CO)2(η 2 -S 2 CNR 2)(3)中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87%的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态(3a,R = Me); 前体配合物CPCR(CO)3(η 1 -S 2 CNME 2)(图2a)在-29°C下放置3天后,与3a从产品溶液中以1:1混合物结晶出来。在90℃下2小时,在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR(CO)的分离2(η 2 -SCNR 2)(4如)暗红色晶体(约10%) ,双立方烷的Cp 6的Cr 8小号8(η 2:η 4 -SCNR 2)2(5A,R =甲基;图5b,R = ET),为暗棕色结晶(3-7%)中,Cp 6的Cr 8小号8(η1:η
DOI:
10.1021/om0202930
作为产物:
描述:
bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl)
、
四异丙基二硫化秋兰姆
以
甲苯
为溶剂, 生成
(cyclopentadienyl)Cr(CO)2(η2-S(S)CN(i-C3H7)2)
、
(cyclopentadienyl)Cr(CO)3(η1-S2CN(CH(CH3)2)2)
参考文献:
名称:
环戊二烯基二硫代氨基甲酸铬配合物及其热解衍生物的合成与结构研究
摘要:
研究了[CpCr(CO)3 ] 2(1)与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC(S)S] 2(R = Me,Et,i -Pr)的反应。在环境温度下,CPCR(CO)2(η 2 -S 2 CNR 2)(3)中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87%的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态(3a,R = Me); 前体配合物CPCR(CO)3(η 1 -S 2 CNME 2)(图2a)在-29°C下放置3天后,与3a从产品溶液中以1:1混合物结晶出来。在90℃下2小时,在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR(CO)的分离2(η 2 -SCNR 2)(4如)暗红色晶体(约10%) ,双立方烷的Cp 6的Cr 8小号8(η 2:η 4 -SCNR 2)2(5A,R =甲基;图5b,R = ET),为暗棕色结晶(3-7%)中,Cp 6的Cr 8小号8(η1:η
DOI:
10.1021/om0202930
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