(Z)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-N-hydroxyiminoethane | 556817-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-N-hydroxyiminoethane
• 英文别名: (E/Z)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-N-hydroxyiminoethane；2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetaldehyde oxime；(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)acetaldehyde oxime；N-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethylidene]hydroxylamine；(EZ)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetaldehyde oxime；tert-Butyl-dimethylsilanyloxy-acetaldehyde oxime；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]hydroxylamine
• CAS: 556817-02-8
• 化学式: C₈H₁₉NO₂Si
• 分子量: 189.33
• InChiKey: SVGSOGBVZSXJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-N-hydroxyiminoethane 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到N-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  4′-Aza-3′,5′-dihomothymidine and Derivatives

  摘要：

  A series of 3'-branched 4'-azanucleoside analogues have been prepared. These compounds comprise three asymmetric atoms, two carbons and one nitrogen. They constitute nucleoside analogues imparted with a ''flickering configuration'', the nitrogen inversion replacing a D-L epimerization of their natural congeners. The 1',3'-cis and 1',S'-trans isomers have been separated and their configuration established by H-1 NMR and the X-ray diffraction structure of one crystalline example. The configurations of the frozen invertomers were assessed by low temperature H-1 NMR experiments assisted by molecular mechanics simulations. None of these compounds exhibited any significant in vitro antiviral activity.

  DOI：

  10.1080/15257779508009754
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-N-hydroxyiminoethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL VINYL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE VINYL-ISOXAZOLINE PESTICIDES ET PARASITICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）及其盐的杀虫杀寄生虫异氧化物：式（I）其中变量B1、B2、B3、R1、P1、P2、Y和Q的定义见说明书。该发明还涉及包含式（I）的杀虫杀寄生虫组合物、其制备过程以及它们用于预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染以及作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2018071535A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162456A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。