2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(trimethylsilyl)-3,5-diaza-2,6-disila-4-germaheptane-4,4-diol | 107388-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(trimethylsilyl)-3,5-diaza-2,6-disila-4-germaheptane-4,4-diol
• CAS: 107388-13-6
• 化学式: C₁₂H₃₈GeN₂O₂Si₄
• 分子量: 427.378
• InChiKey: PBQBKZQZQICPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 在 H₂O 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(trimethylsilyl)-3,5-diaza-2,6-disila-4-germaheptane-4,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Glidewell, Christopher; Lloyd, Douglas; Lumbard, Keith W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2981 - 2988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of germanium–nitrogen double bonds in reactions of the electron-rich germylene bis[bis(trimethylsilyl)amido]germanium(<scp>II</scp>) with a range of diazo-compounds
  作者：Christopher Glidewell、Douglas Lloyd、Keith W. Lumbard

  DOI：10.1039/dt9870000501

  日期：——

  The electron-rich germylene Ge[N(SiMe3)2]2 reacts with the diazo-compounds R1CH2COC(N2)R2[R1= H, R2= CO(OEt), SO2C6H4Me-p, or COPh; R1, R2=–CMe2CH2C(O)–], which contain an enolisable function, to yield the heterocycles [graphic omitted]; the weakly acidic diazo-compounds ethyl diazoacetate and diazoacetophenone yield bis-adducts Ge[N(SiMe3)2]2[C(N2)COR][NHNC(H)COR](R = OEt or Ph). Diazo-compounds containing

  富电子的亚二甲基亚乙基Ge [N（SiMe 3）2 ] 2与重氮化合物R 1 CH 2 COC（N 2）R 2 [R 1 = H，R 2 = CO（OEt），SO 2 C 6 ħ 4 ME- p，或COPH; R 1，R 2 = –CMe 2 CH 2 C（O）–]含有可固结的官能团，可产生杂环[省略图示]；弱酸性重氮化合物重氮乙酸乙酯和重氮苯乙酮生成双加合物Ge [N（SiMe 3）2 ]2 [C（N 2）COR] [NHNC（H）COR]（R = OEt或Ph）。含有两个不可烯丙基取代基的重氮化合物可与Ge [N（SiMe 3） 2 ] 2形成单加合物，可将其水解以生成二醇Ge（OH） 2 [N（SiMe 3） 2 ] 2，并且在一个化合物中例如，相应的H 2 NNC（COPh）CO（OEt）。这些加合物在非质子传递溶剂中似乎是热力学稳定的，但是可以通过添加乙醇来捕获，从而生成Ge [N（SiMe
• GLIDEWELL CHR.; LLOYD D.; LUMBARD K. W., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 3, 501-508
  作者：GLIDEWELL CHR.、 LLOYD D.、 LUMBARD K. W.

  DOI：——

  日期：——