tetra-N-methyl-6-thiophen-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | 35953-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: tetra-N-methyl-6-thiophen-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-6-thiophen-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 35953-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅S
• 分子量: 249.34
• InChiKey: ZKMFUKFJMBNSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 二甲基氢胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetra-N-methyl-6-thiophen-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phenyllithium with Some N,N-Disubstitiited Cyanamides

  摘要：

  苯基锂加到N,N-二烷基氰胺1中，依次形成酰胺3和胍基酰胺5的金属盐，随后进一步加成并环闭合形成苯基-1,3,5-三嗪8。这种反应过程的提议得到了中间体的分离和由此衍生的化合物的支持，以及通过确定不同反应物比例下的产物收率。似乎2-噻吩基锂与二甲基氰胺反应类似。苯基锂与N-甲基-N-苯基氰胺的反应主要产生四取代氰基胍嘧啶10。

  DOI：

  10.1139/v71-374