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(E)-N,N-diisopropyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylamide
(E)-N,N-diisopropyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylamide | 1166241-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N-diisopropyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylamide
英文别名
(E)-3-(5-methylthiophen-2-yl)-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-enamide
CAS
1166241-02-6
化学式
C
14
H
21
NOS
mdl
——
分子量
251.393
InChiKey
GPIAKILQSNTNBE-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
48.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-碘-5-甲基噻吩
、
N,N-diisopropylacrylamide
在
IMes-Pd(dmba)Cl
、
potassium carbonate
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到(E)-N,N-diisopropyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylamide
参考文献:
名称:
N杂环卡宾(NHC)连接的环钯N,N-二甲基苄胺:一种用于Heck-Mizoroki反应的高活性,实用且通用的催化剂†
摘要:
催化剂的发展不仅促进了催化方案在学术和工业实验室中的广泛传播,该催化剂不仅具有高活性,而且还易于使用,对湿气,空气和长期储存稳定,易于大规模制备。在本文中,我们描述了由环钯N,N-二甲基苄胺(dmba)与N杂环卡宾1,3-双(甲磺酰基)咪唑-2-亚基(IMes)连接而介导的Heck-Mizoroki反应的方案标准。可以通过三组分,顺序,一锅法反应制得约100 g规模的预催化剂。N,N-二甲基苄胺,PdCl 2和IMes·HCl回流乙腈在空气中存在K 2 CO 3的情况下。这种单组分催化剂对空气,湿气和长期储存稳定,并且可以方便地作为储备溶液分配到NMP中。它介导0.1-2 mol%范围的试剂级NMP中的一系列芳基和杂芳基溴的Heck-Mizoroki反应,而无需严格的无水技术或手套箱,甚至在空气中也具有活性。该催化剂能够实现很高的催化活性(TON高达5.22×10 5),用于偶联失活的芳基溴化物,对溴苯甲醚,以t
DOI:
10.1039/b821892g
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