(5S,8S,9S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-ene-1,9-diol | 1404098-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,8S,9S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-ene-1,9-diol
• CAS: 1404098-91-4
• 化学式: C₂₄H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 436.783
• InChiKey: KCDSOJHAUYTUBY-BRHMFFFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,9S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-ene-1,9-diol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到(5S,8S,9S,E)-8-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-9-hydroxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-enal
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945
• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5S,8S,9S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-ene-1,9-diol 、 (5R,8S,9S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-ethoxy-6-methyl-5-(trimethylsilyl)dec-6-ene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945