Z-1-ethylthio-2-butylseleno-2-chloroethene | 131520-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Z-1-ethylthio-2-butylseleno-2-chloroethene
• 英文别名: 1-[(Z)-1-chloro-2-ethylsulfanylethenyl]selanylbutane
• CAS: 131520-06-4
• 化学式: C₈H₁₅ClSSe
• 分子量: 257.686
• InChiKey: FVJZSVQFAQVVOF-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Butan-1-selenol 、 chloro(ethylsulfanyl)acetylene 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Z-1-ethylthio-2-butylseleno-2-chloroethene 、 E-1-ethylthio-2-butylseleno-2-chloroethene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of organylthiochloroacetylenes with organylselenols

  摘要：

  The reaction of organylthiochloroacetylenes RSC-alpha = C-beta-Cl with selenols in a DMSO solution containing KOH leads to organylthio(organylseleno)acetylenes RSC = CSeR'. When the reaction of organylthiochloroacetylenes with selenols was carried out in diethyl ether, the previously unknown 1-organylthio-2-organylseleno-2-chloroethenes RSCH = CClSeR' were obtained in the form of Z- and E-isomers. The hydrochlorination of organylthio(organylseleno)acetylenes results in Z- and E-1-organylthio-2-organylseleno-1-chloroethenes RSCCl = CHSeR'.

  DOI：

  10.1007/bf00961503