1-Phenylaethyltriphenylsilan | 18849-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Phenylaethyltriphenylsilan
• 英文别名: Triphenyl-<α-methyl-benzyl>-silan；triphenyl-(1-phenyl-ethyl)-silane；Triphenyl-(1-phenyl-aethyl)-silan；triphenyl(1-phenylethyl)silane
• CAS: 18849-29-1
• 化学式: C₂₆H₂₄Si
• 分子量: 364.562
• InChiKey: NDGUSDLKKUOBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.5-126.5 °C
• 沸点：
  461.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基(三苯基)硅烷 、 碘甲烷 生成 1-Phenylaethyltriphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of triarylsilylmethylmetallic reagents

  摘要：

  三芳基硅甲基金属试剂已通过几种途径制备：金属化；苯基锂与乙烯三苯基硅烷的加成；直接合成；以及卤素金属交换。后一种方法在适用性和产率方面都具有极高的优势。二溴甲基硅烷在-78°下发生卤素金属交换，产物与氢溴酸的反应可作为将伪二溴化物转化为单溴化物的有价值途径。这些有机金属试剂已通过多种方式进行表征，特别是通过碳酸化得到相关的羧酸。

  DOI：

  10.1139/v70-093

文献信息

• (NHC)Ni(0)-Catalyzed Branched-Selective Alkene Hydrosilylation with Secondary and Tertiary Silanes
  作者：Alison Sy-min Chang、Kiana E. Kawamura、Hayden S. Henness、Victor M. Salpino、Jack C. Greene、Lev N. Zakharov、Amanda K. Cook

  DOI：10.1021/acscatal.2c03580

  日期：2022.9.16

  Earth-abundant, base-metal catalysts has been a recent focus for hydrosilylation reactions, and most reports focus on the development of linear-selective catalysts and are commonly limited to primary and/or secondary silanes. We demonstrate that (NHC)Ni(0) (NHC = N-heterocyclic carbene) complexes are active in the branched-selective hydrosilylation of alkenes with secondary or tertiary silanes, including industrially

  氢化硅烷化是构建有机硅烷的一种有价值的方法，有机硅烷是广泛应用于我们日常生活的有机硅材料的前体。该行业目前主要依赖于 Karstedt 的催化剂 Pt 2 (dvtms) 3 (dvtms = 1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷)，这是一种具有线性选择性的贵金属催化剂，而区域选择性有利于支化产物仍然是一个突出的挑战。使用更多地球丰富的贱金属催化剂一直是氢化硅烷化反应的最新焦点，大多数报告都集中在线性选择性催化剂的开发上，通常仅限于伯硅烷和/或仲硅烷。我们证明 (NHC)Ni(0) (NHC = N-杂环卡宾）配合物在烯烃与仲或叔硅烷（包括工业相关的烷氧基和氯硅烷）的支化选择性氢化硅烷化中具有活性。烯烃和硅烷的范围已经扩大到目前已知的镍催化氢化硅烷化反应，包括空间和电子分布。还进行了深入的机理研究，包括研究动力学和热力学反应参数的化学计量和催化实验。自由基陷阱实验表明反对单电子途径。反应的速率规律对
• Communications-Direct Preparation of Benzyllithium by Cleavage Reactions
  作者：Henry Gilman、Herbert McNinch、Dietmar Wittenberg

  DOI：10.1021/jo01106a600

  日期：1958.12
• Mueller, Iowa State College Journal of Science, 1952, vol. 26, p. 249
  作者：Mueller

  DOI：——

  日期：——