4-(3-bromophenyl)thiomorpholine | 1352214-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)thiomorpholine
• CAS: 1352214-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNS
• 分子量: 258.182
• InChiKey: PBEZFFYSDCZRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)thiomorpholine 在 四丁基溴化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用吸电子基团官能化的哌啶辅助色素抑制扭曲的分子内电荷转移，提高了荧光团的量子产率。

  摘要：

  在本文中，我们提出，吸电子基团（如砜基团）产生的负感应效应可以显着提高氨基辅助色素的电离势，从而有效地抑制分子内扭曲电荷转移（TICT）并显着提高几个家族的量子产率。在水溶液中的荧光团。

  DOI：

  10.1039/c9cc09138f
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 1,3-二溴苯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到4-(3-bromophenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  通过使用吸电子基团官能化的哌啶辅助色素抑制扭曲的分子内电荷转移，提高了荧光团的量子产率。

  摘要：

  在本文中，我们提出，吸电子基团（如砜基团）产生的负感应效应可以显着提高氨基辅助色素的电离势，从而有效地抑制分子内扭曲电荷转移（TICT）并显着提高几个家族的量子产率。在水溶液中的荧光团。

  DOI：

  10.1039/c9cc09138f

文献信息

• Kinase Scaffold Repurposing for Neglected Disease Drug Discovery: Discovery of an Efficacious, Lapatanib-Derived Lead Compound for Trypanosomiasis
  作者：Gautam Patel、Caitlin E. Karver、Ranjan Behera、Paul J. Guyett、Catherine Sullenberger、Peter Edwards、Norma E. Roncal、Kojo Mensa-Wilmot、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1021/jm400349k

  日期：2013.5.23

  Human African trypanosomiasis (HAT) is a neglected tropical disease caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. Because drugs in use against HAT are toxic and require intravenous dosing, new drugs are needed. Initiating lead discovery campaigns by using chemical scaffolds from drugs approved for other indications can speed up drug discovery for neglected diseases. We demonstrated recently that the 4-anilinoquinazolines lapatinib (GW572016, 1) and canertinib (CI-1033) kill T. brucei with low micromolar EC50 values. We now report promising activity of analogues of 1, which provided an excellent starting point for optimization of the chemotype. Our compound optimization that has led to synthesis of several potent 4-anilinoquinazolines, including NEU617, 23a, a highly potent, orally bioavailable inhibitor of trypanosome replication. At the cellular level, 23a blocks duplication of the kinetoplast and arrests cytokinesis, making it a new chemical tool for studying regulation of the trypanosome cell cycle.