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(1-fluorovinyl)dimethyl(phenyl)silane | 849353-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-fluorovinyl)dimethyl(phenyl)silane
英文别名
(1-Fluorovinyl)dimethylphenylsilane;1-fluoroethenyl-dimethyl-phenylsilane
(1-fluorovinyl)dimethyl(phenyl)silane化学式
CAS
849353-59-9
化学式
C10H13FSi
mdl
——
分子量
180.297
InChiKey
XLAQDXPTJMUETD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-3-(2-methoxy-5-fluorophenyl)butyraldehyde 、 (1-fluorovinyl)dimethyl(phenyl)silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以59.5%的产率得到2-fluoro-5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhex-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO
    [FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
    摘要:
    式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID),或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐;含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法,以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
    公开号:
    WO2005030213A1
  • 作为产物:
    描述:
    偏氟乙烯 、 PhMe2SiLi*THF 以 氘代苯 为溶剂, 以40%的产率得到(1-fluorovinyl)dimethyl(phenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    镁试剂对 HFC 的脱氟
    摘要:
    一系列 HFC 与含有 Mg-Mg 键的主族试剂反应,导致脱氟,形成相应的氟化镁络合物。对于 1,1,1,2-四氟乙烷 (HFC-134a),氟化物的生成与 1,1-二氟乙烯的选择性形成同时发生。进行 DFT 计算是为了更好地了解选择性,并比较该系统中 sp 3 C-F 键活化与 sp 3 C-H 键活化的势垒。
    DOI:
    10.1039/d4dt00636d
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文献信息

  • Fluorinated Vinylsilanes from the Copper-Catalyzed Defluorosilylation of Fluoroalkene Feedstocks
    作者:Hironobu Sakaguchi、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1002/anie.201710866
    日期:2018.1.2
    Herein, a copper‐catalyzed C−F bond defluorosilylation reaction of tetrafluoroethylene and other polyfluoroalkenes is described. Mechanistic studies, based on a series of stoichiometric reactions with copper complexes, revealed that the key steps of this defluorosilylation reaction are 1) the 1,2‐addition of a silylcopper intermediate to the polyfluoroalkene and 2) a subsequent selective β‐fluorine
    在此,描述了四氟乙烯和其他多烯烃的催化的CF键脱硅烷基化反应。基于一系列与配合物的化学计量反应的机理研究表明,该脱硅烷基化反应的关键步骤是:1)将1,2-甲硅烷中间体添加到多烯烃中,以及2)随后的选择性β-消除,生成Cu-F物种。Lewis酸性F-Bpin促进了β-的消除,这是在脱硅烷基化过程中原位产生的。
  • Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:Bekkali Younes
    公开号:US20050176706A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Compounds of Formula (IA), (IB), (IC), and (ID) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
    化合物的公式为(IA),(IB),(IC)和(ID),其中R1,R2,R3,R4,R5和R6分别定义为公式(IA),(IB),(IC)和(ID)中所述,或其互变异构体,前药,溶剂化物或盐; 包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症,过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
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