1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 | 126748-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 126748-87-6
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: NLBSACQGJDXXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛 、 2-[9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine 在 sodium sulfate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12.5 %的产率得到N-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/30319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aldoxime-substituted triazolium compounds useful in the treatment of

  摘要：

  本发明揭示了一类低毒性醛肟取代三唑衍生物，具有治疗作用，可用于治疗被有机磷化学品中毒的生物物种，这些化学品会使乙酰胆碱酯酶失活。实验证明，对这些低毒性醛肟取代三唑衍生物进行治疗有效量的体内给药，可以拯救因注射致命剂量的索曼而导致乙酰胆碱酯酶受抑制的小鼠。

  公开号：

  US04865837A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154669A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I or II are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I或II合成的化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。