N-sek.-Butyl-4-methyl-piperidin | 51075-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-sek.-Butyl-4-methyl-piperidin
• 英文别名: N-sec-Butyl-4-methylpiperidin；1-sec-Butyl-4-methyl-piperidine；1-butan-2-yl-4-methylpiperidine
• CAS: 51075-48-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD06637509
• 分子量: 155.283
• InChiKey: ILNCSBVBXKVVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)
  申请人：ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014093383A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。
• [EN] COMPOUNDS AS ASIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASIC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017045751A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ASIC inhibitors.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作ASIC抑制剂。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120016122A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涉及化合物I的组成，含有它们的组合物以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下，这些化合物和组合物的使用方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3472161B1

  公开（公告）日：2020-03-25