在这项研究中,通过1-(环戊二烯的环化反应合成了一些3-(噻吩-2-基甲基)-4-取代的-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5衍生物。噻吩-2-基乙酰基)-4-取代的氨基脲衍生物在碱性介质中或噻吩-2-基乙酸酰肼与异氰酸酯的直接反应中。所有新化合物的结构均通过分析和光谱法确认。在体外针对几种需氧细菌评估了选定的衍生物。其中一些对化脓性链球菌,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有活性。
在这项研究中,通过1-(环戊二烯的环化反应合成了一些3-(噻吩-2-基甲基)-4-取代的-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5衍生物。噻吩-2-基乙酰基)-4-取代的氨基脲衍生物在碱性介质中或噻吩-2-基乙酸酰肼与异氰酸酯的直接反应中。所有新化合物的结构均通过分析和光谱法确认。在体外针对几种需氧细菌评估了选定的衍生物。其中一些对化脓性链球菌,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有活性。