3-环戊基-1H-吡唑-5-胺 | 264209-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-环戊基-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 3-氨基-5-环己基-2H-吡唑
• 英文名称: 5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 264209-16-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: PXEDPQCHOFQXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-1H-吡唑-5-胺 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-Bromo-N-(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-3-氧代丙腈 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.2 g的产率得到3-环戊基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Dual-Inhibitors of N-Myc and AURKA as Potential Therapy for Neuroendocrine Prostate Cancer

  摘要：

  对雄激素受体（AR）定向治疗的抵抗，除其他因素外，与参与许多癌症的发展和进展的Myc转录因子有关。在前列腺癌（PCa）中，N-Myc蛋白的过表达导致其转变为尚无批准治疗方法的进展性神经内分泌前列腺癌（NEPC）。N-Myc具有较短的半衰期，但当与Aurora A激酶（AURKA）形成保护性复合物稳定时，它会作为NEPC刺激剂发挥作用。因此，N-Myc和AURKA的双重抑制将是NEPC的一种有吸引力的治疗途径。根据我们的计算机辅助药物发现方法，我们鉴定了对多种N-Myc驱动的细胞系表现出强效N-Myc特异性抑制和强抗增殖活性的化合物。随后，我们通过基于结构的药物设计方法，将我们的新型N-Myc特异性化学支架与已知AURKA抑制剂的片段合并，开发了N-Myc和AURKA的双重抑制剂。通过对接，预测了设计的化合物与N-Myc和AURKA靶点位点的有利结合方式。一种有前途的首选化合物70812在体外实验中表现出对N-Myc和AURKA的低微摩尔效力，并有效抑制了NEPC细胞生长。

  DOI：

  10.3390/ijms21218277

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014190207A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC PYRIMIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130317021A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (C), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（C）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。