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4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17-dimethyl-29-methylsulfanyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene | 1142360-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17-dimethyl-29-methylsulfanyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
英文别名
5,17-Dimethyl-29-methylsulfanyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxa-4,6,16,18,28,30-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27,29,31(38),33,35-octadecaene
4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17-dimethyl-29-methylsulfanyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene化学式
CAS
1142360-55-1
化学式
C33H24N6O6S
mdl
——
分子量
632.656
InChiKey
HDCNSDZAOKLHMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-bis(3-hydroxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine1,3-bis(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yloxy)benzene18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到4,6,16,18,28,30-hexaaza-5,17-dimethyl-29-methylsulfanyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)
    摘要:
    The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.
    DOI:
    10.1021/ol900116h
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