4-Benzyl-benzoesaeurephenylester | 23450-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Benzyl-benzoesaeurephenylester
• CAS: 23450-12-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ROXNFTVRPTYVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-benzoesaeurephenylester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p-(carbophenoxy)benzhydryl bromide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Nucleophilic Participation. The Effect of Certain ortho Substituents on Solvolysis Rates of Benzyl and Benzhydryl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00866a024
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 锰 、 NiCl₂(bathocuproine) 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-Benzyl-benzoesaeurephenylester
  参考文献：
  名称：

  苄基硫醇/巯基乙酸酯与芳基卤化物的脱硫镍催化还原交叉偶联

  摘要：

  从天然硫醇中进行 C-S 活化和脱硫具有挑战性，这限制了它们在有机合成中作为原料的应用，尽管它们天然丰富。在此，我们将用作氧化还原活性支架的全氟/多氟芳基部分引入 sp 3杂化硫醇中以激活 C-S 键。使用具有 MgBr 2作为添加剂的 Ni 催化剂，可以去除 S 基团以产生可以与芳基卤化物在还原交叉偶联中反应的脂肪族自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02897

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Participation. IV. The Hydrolysis Rates of Various ortho- and para-Substituted 1,1-Diphenylethyl Chlorides and Benzhydryl Chlorides and Bromides in Aqueous Acetone
  作者：E. A. Jeffery、R. K. Bansal、L. J. Andrews、R. M. Keefer

  DOI：10.1021/jo01034a057

  日期：1964.11