3-pyridin-2-yl-7H-[1,3]thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazine-6-thione | 112394-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-pyridin-2-yl-7H-[1,3]thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazine-6-thione
• CAS: 112394-31-7
• 化学式: C₉H₅N₅S₂
• 分子量: 247.304
• InChiKey: XINAUDQCIOLUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酰胺 、 3-pyridin-2-yl-7H-[1,3]thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazine-6-thione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-(3-Pyridin-2-yl-thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazin-6-ylsulfanyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Noel W.; Philippides, Athena E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 3, p. 491 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazin-5-one 在 吡啶 、 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-pyridin-2-yl-7H-[1,3]thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Noel W.; Philippides, Athena E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 3, p. 491 - 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JACOBSEN N. W.; PHILIPPIDES A. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 3, 491-499
  作者：JACOBSEN N. W.、 PHILIPPIDES A. E.

  DOI：——

  日期：——