3,3'-bis(5,6-dimethyl-1,2,4-triazine) | 2060-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,3'-bis(5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)
• 英文别名: 3,3'-Bi-1,2,4-triazin, 5,5',6,6'-tetramethyl；5,5',6,6'-tetramethyl-3,3'-bi-1,2,4-triazine；bis-3,3'-(5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)；bis-(5,6-dimethyl-[1,2,4]-triazinyl)pyridine；5,6,5',6'-tetramethyl-[3,3']bi[1,2,4]triazinyl；Me4dt；btm；3-(5,6-dimethyl-1,2,4-triazin-3-yl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
• CAS: 2060-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆
• 分子量: 216.245
• InChiKey: AISDCSNFFFCPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(5,6-dimethyl-1,2,4-triazine) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5,5',6,6'-tetrakis(bromomethyl)-3,3'-bi-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  A NEW POLYFUNCTIONAL BIPYRIDINE ANALOGUE: MILD AND CONVENIENT SYNTHESIS OF 3,3′-BIS(5,6-DIBROMOMETHYL-1,2,4-TRIAZINE)

  摘要：

  3,3'-Bis(5,6-dibromomethyl-1,2,4-triazine), a new polyfunctional bipyridine analogue for constructing supramolecular structures, has been synthesized from 2,3-butanedione and oxylhydrazidine by two routes in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100104007
• 作为产物：
  描述：

  乙烷二肼基n酰胺 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3'-bis(5,6-dimethyl-1,2,4-triazine)
  参考文献：
  名称：

  自剥离苯并曲嗪大环网络：一种用于高性能电化学储能的新型二维材料

  摘要：

  氮杂熔融芳烃 π 共轭网络是一类重要的 2D 石墨类似物，通常使用芳香族前驱体构建。在此，该研究描述了在相对温和的条件下使用脂肪族前体构建的自剥离苯并三嗪 2D 网络 （BTTN） 的新合成方法和电化学特性。获得的 BTTN 表现出纳米盘状形态，其自剥离趋势归因于存在结构不同的大环，层间具有高电子排斥力。BTTN 的苯并三嗪重复单元具有电活性，与传统的石墨 aza 熔融 π 共轭网络相比，具有更高的碳/氮比。在三电极和双电极测量中，自剥离的 BTTN 纳米圆盘在 1 A g-1 下分别显示出 485 和 333 F g-1 的出色电化学能量存储。对称纽扣电池结构中的 BTTN 在 1 kW kg-1 的功率密度下表现出 46 Wh kg-1 的高比能量值，并且在 5 A g-1 的较高电流密度下，在 10 000 次充电-放电循环中表现出 96% 的出色循环稳定性，在 30 000 次充放电循环中表现出

  DOI：

  10.1002/smll.202405701

文献信息

• Neglected Bidentate sp² N-Donor Carrier Ligands with Triazine Nitrogen Lone Pairs: Platinum Complexes Retromodeling Cisplatin Guanine Nucleobase Adducts
  作者：Vidhi Maheshwari、Patricia A. Marzilli、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic800836t

  日期：2008.10.20

  (MepyMe2t)Pt(5'-GMP)2. Although O6-O6 clashes involving the two cis G bases favor the HT over the HH arrangement for most LPtG2-type complexes, the HH conformer of (R4dt)Pt(5'-GMP)2 adducts has a high abundance (approximately 50%). We attribute this high abundance to a reduction in O6-O6 steric clashes permitted by the overall low steric effects of R4dt ligands. Under the reaction conditions used, 3'-GMP forms

  鸟嘌呤碱基衍生物绕Pt-N7键快速旋转导致关键DNA内链GG交联模型的流动行为，从而导致Pt（II）药物具有抗癌活性（G =脱氧鸟苷）。此行为阻碍了LPtG2模型的表征（L =一个二齿或两个顺式-不相同的载体配体； G =没有被磷酸二酯基团连接的鸟嘌呤衍生物）。我们已经检查了G = 5'-和3'-GMP和L = sp（2）N-供体双齿载体配体[5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5 '-Me2bipy），3-（4'-甲基吡啶-2'-基）-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪）（MepyMe2t）和bis-3,3'-（5,6-二烷基-1,2,4-三嗪）（R4dt）]。NMR光谱学提供了确凿的证据表明这些LPt（5' -GMP）2复合物以头对尾（HT）和头对头（HH）构象异构体的互变混合物形式存在。对于给定的G，围绕LPtG2模型的Pt-N7键的G碱基旋转速率按Me4dt> Et4dt> MepyMe2t>
• Spectroscopic, Electrochemical, and DFT Studies of Oxo‐Centered Triruthenium Cluster Complexes with a Bis(tridentate) Triazine Ligand
  作者：Feng‐Rong Dai、Yu‐Hui Wu、Li‐Yi Zhang、Bin Li、Lin‐Xi Shi、Zhong‐Ning Chen

  DOI：10.1002/ejic.201100093

  日期：2011.5

  a triazine ligand has a remarkable impact on the electronic and redox characteristics of the triruthenium cluster derivatives. Electrochemical, UV/Vis/NIR spectra, and DFT computational studies demonstrated that there is a distinct cluster–cluster interaction between the two triruthenium cluster moieties across an asymmetric bridging bis(tridentate) triazine in the dimeric triruthenium cluster complex

  通过 [Ru3O(OAc)6(py)2(CH3OH)]+ ([1]+) 与三嗪配体的反应制备了具有三齿或双（三齿）三嗪配体的氧代中心三钌 - 乙酸盐配合物 [Ru3O(OAc)6(py)2(CH3OH)]+ ([1]+) [ 3-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪 (pytz)、3-(2-嘧啶基)-1,2,4-三嗪 (pmtz) 或 5,5',6,6'-四甲基-3,3'-bi-1,2,4-三嗪 (bdmt)]。二聚复合物 [Ru3O(OAc)5(py)2}2(μ4-pmtz)]2+ ([5]2+)，簇间混合价复合物 ([Ru3III,III,II-pmtz-Ru3III, III,III]2+) 包含不对称双（三齿）pmtz 配体，参与 μ-η1(N),η2(N,N) 和正金属化 μ-η1(C),η2(N,N) 键合模式，通过取代母体 Ru3O(OAc)6 簇核中的桥接乙酸盐制备。[5]2+
• Non-innocent ligand reservoirs for reducing or oxidizing equivalents in carbonylrhenium(I) complexes: 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) and bis-triazinyl-pyridine (BTP)
  作者：Sayak Roy、Travis Blane、Alyssia Lilio、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.005

  日期：2011.8

  Organometallic complexes of Re(I) with ligands having opposite redox properties have been synthesized and structurally characterized. X-ray crystal structures of the complexes show typical fac-Re-I(CO)(3) coordination to the redox active ligands. Complete electrochemical and spectroelectrochemical studies on the ligands and the metal complexes were performed. The IR-spectroelectrochemical responses were monitored using the fac-Re(CO)(3) unit as a probe. The 15-20 cm(-1) hypsochromic or bathochromic shift of the nu(CO) bands upon reduction or oxidation is attributed to ligand-centered processes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Chirale Erkennung bei Trisdiimin -Metallkomplexen: 1. Strukturen von Tris-(3,3?-bi-1,2,4-triazin)eisen(II)-Komplexen
  作者：J. Breu、K. -J. Range、E. Herdtweck

  DOI：10.1007/bf00818160

  日期：1994.2

  By cyclo-condensation of beta-diketones with oxamiddihydrazone 3,3'-bi-triazines with different substituents in 5,5'-, 6,6'-position and their corresponding iron(II)-trischelates were synthesized. The structures of the complexes tris-(3,3'-bi-1,2,4-triazine, 5,5',6,6'-tetramethyl)iron(II) ditetrachloroferrate(III) and tris-(3,3'-bi-1,2,4-triazine, 5,5',6,6'-tetraphenyl)iron(II) ditetrachloroferrate(III) could be solved by means of single crystal X-ray-analysis. Both complexes crystallize from racemic solutions in an enantiomorphic space group (P2(1)3 and P2(1)2(1)2, respectively) with one molecule in the asymmetric unit, i.e. the rare phenomenon of spontaneous resolution by crystallization is observed. Hence, homochiral intermolecular interactions are strongly preferred over heterochiral ones.
• Dedichen, 1936, # 5, p. 27
  作者：Dedichen

  DOI：——

  日期：——