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6-chloro-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 13165-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
6-Chlor-2-phenacylmercapto-3-phenyl-4-chinazolon;6-chloro-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one;6-Chloro-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]-3-phenyl-quinazolin-4(3h)-one;6-chloro-2-phenacylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one
6-chloro-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]-3-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
13165-18-9
化学式
C22H15ClN2O2S
mdl
——
分子量
406.892
InChiKey
WFPFSUAMRVENIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮6-氯-3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到6-chloro-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)thio]-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Antimicrobial Activity, and Docking Studies of 2-Mercapto Substituted Quinazolin-4(3H)-one and Their Derivatives
    摘要:
    An efficient, eco-friendly synthesis of a series of 2-{[3-oxo-3-(alkyl/aryl-1-yl)alkyl]thio}-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones employing quinazolin-4(3H)-one and corresponding halo-acyl/haloalkyl as electrophiles is presented. The products were assayed for anti-bacterial activity on four bacterial species (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus). In-silico molecular docking studies were carried out.
    DOI:
    10.1134/s1070363218040230
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